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职位描述
岗位职责:1、负责公司体外诊断试剂原材料、半成品、成品质量检验工作,对产品潜在的、已出现的质量问题做好数据统计、记录,出具检测报告,严格控制不合格品;2、负责对原材料、半成品、成品及交付使用后的不合格品进行识别、标识及跟踪处理,有效进行风险管理实施;3、负责监视测量设备的日常维护与检定管理并完成留样管理、产品性能数据积累;4、协助处理客户反馈的质量问题并对产品周期检测;5、配合本部门做好相应的ISO、CE等内、外审。任职要求:1、医学检验相关专业大专及以上学历;2、能依据验证要求及时准确完成检验任务;3、具化学分析实验能力,熟练使用生化仪,能依据国标、检验规程完成化学原料验证任务;4、了解本行业国标、行标要求以及医学检验量值溯源理论; 职能类别: 医疗器械生产/质量管理
联系方式
繁华大道与吉林路交口联东U谷18号楼
公司信息
安徽伊普诺康生物技术股份有限公司 是一家集研发、生产、销售、服务为一体的***高新技术企业,自创立以来,一直致力于做精做强,不断完善公司的产业布局。公司现有注册产品76项,涵盖肝功能、肾功能、心肌标志物、血脂、糖代谢、特种蛋白、肿瘤等品类,其中13项特色项目处于国际领先地位。随着IVD市场的不断细分和发展,公司正快速向POCT、免疫诊断、分子诊断等领域进军。与此同时,公司自主研发的伊普诺康品牌生化仪即将投产。 创新生物科技,增进人类福祉。公司本着“诚信立足,创新取胜,以人为本,共赢共荣”的经营理念,始终贯彻求真务实,精益求精的思想,新辟大型现代化厂房,建设高端试剂产业化基地,引进先进生产设备,以雄厚的技术力量为依托,以严格的生产管理和品质控制为基础,以领先的销售模式和完善的市场布局为保证,创立了一套科学有效的营销服务体系,为广大客户提供最专业的服务。 “行远必自逊,追求无止境”,2016年2月,公司完成“新三板”挂牌(股票代码:835852),标志着公司在引进战略资本做大做强的道路上迈出了实质性的步伐。伊普诺康将以“新三板”上市为契机,恒久不辍地助力体外诊断事业,为中国检验医学的发展贡献力量!
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