文件管理员招聘_四川海思科制药有限公司最新招聘信息-猎才医药网

职位描述

岗位职责：1、负责GMP文件、档案管理，负责GMP文件的初审、归档、复制、发放、到期销毁及电子版文件管理，并定期修订GMP文件目录，保证目录更新的及时性、准确性；2、负责GMP申报、生产许可证变更、厂房设施变更等事项资料的准备和申报；3、协助公司GMP实施情况和年度产品质量回顾分析，接受药监部门监督指导，及时与药监部门沟通；4、负责领导交办的其他事项。任职要求：1、大学本科及以上学历，药学或相关专业；2、有三年以上药企文件管理岗位经验，参加过GMP认证者优先。职能类别：药品生产/质量管理

公司信息

西藏海思科药业集团股份有限公司是一家以新药研发为核心的现代化药业集团。海思科集团技术力量雄厚，拥有一支包括多名博士、硕士在内的理论功底扎实、富有实践经验的年青科研团队，并设有独立的研发大楼和中试车间。截止目前，集团已累计成功开发并上市销售新产品15个，广泛用于肠外营养、抗感染、消化系统、神经系统等多个领域，产品覆盖了国内70%以上的三级甲等医院，并在国内临床医生及患者当中树立了较高的专业品牌知名度。海思科集团拥有健全的销售网络和成熟的营销渠道，集团营销网络目前已覆盖全国所有省市，同全国一千多家专业医药销售公司建立了长期稳定的战略合作伙伴关系。2004年至2009年，在短短几年的时间里，海思科经历了跨越式发展，年销售收入平均以80%的高速递增，目前已达数亿元人民币。海思科集团拥有一支由优秀职业经理人组成的专业经营管理团队，在保证集团经营管理的稳定运行的同时，我们将一如既往的以服务于人类健康为己任，以“致力于成为医药领域前沿的专业开发者”的为愿景，把“让国内广大患者快速分享到国际最新医药技术成果”作为我们不渝的使命，坚持专业、创新的发展道路，继续致力于研制高品质、高科技含量的医药产品，服务大众健康。集团下辖2家生产基地：以生产注射剂为主辽宁海思科制药有限公司和生产口服剂为主的四川海思科制药有限公司。四川海思科制药有限公司是海思科药业集团旗下的口服制剂和原料药生产基地，口服制剂生产厂位于四川省成都温江海峡科技园区，总投资7500万元，占地面积3万多平方米；原料药生产基地位于眉山经济开发区，占地180亩，总投资2.5亿。公司现有及正在申报的三类新药二十余个，涉及心血管、肝病、糖尿病等多个领域，立足于为国内患者提供最新、最优质的药品。公司建有胶囊剂、片剂、颗粒剂及原料药等多条生产线。借助新版GMP实施的契机，四川海思科力争将企业建设成为一个国内一流，符合美国FDA和欧盟CGMP标准的现代化医药研发制造基地。员工福利 1.公司实行五天工作制，上班时间：9：00-12：00，13：00-17：10； 2.免费上下班交通车（8条线路覆盖成都市区各个区域）； 3.生日礼物、午餐补贴、节日慰问和结婚贺金等福利； 4.园区餐厅每日统一供应午餐及加班晚餐； 5.公司拥有瑜伽、网球、篮球、足球、羽毛球、游泳等协会，常年举办丰富多彩的健身活动和集体旅游活动。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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