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职位描述

建立生产文件体系,负责数据可靠性实施,按时完成本组生产任务,配合接受内部外部审计并根据审计报告进行整改。1.建立细胞培养相关生产操作SOP文件;2.建立细胞培养相关仪器设备操作SOP文件;3.负责本组生产数据的真实性、完整性和可追溯性;4.配合接受数据可靠性检查和审计;5.在规定时间内完成本组生产任务;6.负责本组生产相关仪器设备的使用维护管理;7.配合偏差的调查;8.配合进行内部或外部审计,对于审计过程中发现的缺陷项进行整改和完善。任职资格:1.全日制本科以上学历;2.生物、制药等相关专业;3.具有3年以上工作经验,1年以上GMP生产型企业经验;4.了解GMP法规,熟悉无菌操作;5.具有细胞培养或相关生产经验,熟悉细胞工厂/发酵罐等细胞培养设备的使用,保证生产工作的顺利运行;6.工作努力,积极进取,责任心强,执行力强;7.具有与内外部较好的沟通能力,高度的工作热情,良好的团队合作精神。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

浦东张江爱迪生路332号

公司信息

上海吉凯基因化学技术有限公司成立于2002年,是国内唯一一家疾病关键基因功能研究整体解决方案的供应商,也是国内稳健的RNAi服务供应商。吉凯基因总部位于***高新技术园区上海张江高科技园,于2009年被国家认定为高新技术企业,2010年经上海市科委评选,被授予“上海市核糖核酸(RNA)研究分析专业技术服务平台”单位。公司本着诚信、创新的发展目标,汇聚了一批有责任有梦想的吉凯人,员工中拥有硕士或以上学历的已超过三分之一。    吉凯基因发展至今,已建立了完善的转化医学研究技术平台。利用RNAi技术、基因过表达技术和慢病毒三大核心技术,结合基因芯片、高通量筛选技术,快速、准确的寻找到在肿瘤发生、发展过程中发挥关键作用的基因,包括影响肿瘤血管生成、放化疗耐受、转移等生物特性的基因,并在细胞水平和整体动物水平深入研究这些基因的作用机理,从而产生高质量科研项目及科学论文。公司也先后承担了包含863 目标导向项目在内的十几项国家科技部、上海市科委、上海市经委支持的RNA 干扰技术相关课题,内容涉及多项科研关键技术的研究。    吉凯基因的使命是以科学的态度,担当促进人类健康的事业,我们利用多年积累的专有技术、基因资源和成熟的分子生物学实验平台,从临床问题出发,高效、快速的在肿瘤靶标筛选和肿瘤基因治疗研究领域发现新的肿瘤发生发展的分子机理,助力临床科研工作者将研究成果应用到临床实践中,达成吉凯愿景:医学转化,服务临床,惠济民生。吉凯人的特质是目标导向,团队合作,诚信敬业,公司在稳健、高速发展的过程中,期望有更多优秀人士的加入,让我们一起共展理想抱负,共创事业辉煌。福利待遇:1、提供富有竞争力的工资,提供工作日餐贴;2、享受带薪年假、旅游、免费体检及节假日慰问金等福利;3、办理社保和公积金,并购买补充商业意外医疗险;4、优秀员工享受住房首付免息借款;5、优秀员工或应届生办理上海市户口落户申请。联系我们:地址:上海张江高科技园区爱迪生路332号邮箱:zhaopin@genechem.com.cn

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