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企业入驻日期： 2018-01-22
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1年经验 -
大专 -
招6人 -
01-26 发布
- 五险
- 周末双休
- 工作餐
- 交通补贴
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 专业培训
职位描述
1、负责临床试验监查工作，确保按照试验方案、公司标准操作程序和国家法规进行。2、对所负责试验医院进行全面监查联络，按时完成该中心的启动、执行及结束工作。3、负责试验药品、资料的管理、发送等。4、按计划对所负责试验医院定期进行监查访视，检查试验进度、病例报告表填写、用药记录等，完成监查报告，记录和报告不良事件和严重不良事件。5、保持与试验医院和相关专家的良好沟通和协调，发现并及时协调解决临床试验过程中出现的问题。6、确保试验数据真实准确，同时收集临床试验相关文件。 任职要求:1、具有一年以上临床监察员工作经历。2、熟悉临床试验工作流程。3、熟悉GCP等药品管理法规。4、良好的沟通、协调、计划执行能力，良好的团队协助意识。5、能适应每月出差安排。6、专业不限，临床医学、药理学、护理学、卫生管理、药学、中药学、生物工程等。 职能类别： 临床协调员 临床数据分析员
联系方式
科园四街57号
公司信息
重庆赛诺生物药业股份有限公司创立于1995年，公司注册资本金3826万元，位于重庆市九龙坡区科园四街57号，生产厂区位于重庆市九龙坡区高新大道28号，是一家集化学药制剂、化学原料药、中药前处理及提取、中药制剂的研发、生产和销售为一体的现代化制药企业，***高新技术企业。公司现有员工中大学及以上学历占公司总员工数的52.11%，公司骨干科技人员均在国内大型研究所内从事科研工作多年，具有良好的科研素质和丰富的工作经验，具有强大的科技研发实力。
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