市场准入经理 杭州

月薪： 1.5-2万/月

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  • 无工作经验
  • 大专
  • 招1人
  • 01-26 发布

职位描述

1.掌握招标文件内容和有关要求，按招标文件要求准备资质材料；2.参加招标前培训、咨询，认真解读政策条款；3.研究招标规则，并对省区作出相应的策略调整和指导工作；4. 认真了解竞争对手的资信情况；5.认真分析其他区域的招标价格对当地的影响；6.招标数据管理工作；7. 拜访和维护相关专家委员会和政府机构；8. 做好市场分析、调研，制定好投标和报价策略，建立落标的处理机制等；9. 办理物价、维护医保。10. 协助上级领导协调各省区负责人拓展和维护与区域内招标、医保、物价、卫生、药监、工商等部门及相关企业的关系，建立和保持良好的关系和畅通的沟通渠道，为公司持续发展提供公共关系支持与保障。11. 承担部分公司招投标体系的培训工作。任职要求1.学历及专业：管理类、药学类相关专业大学专科以上学历。2.经验：三年以上医药行业药品招标工作经验、二年以上区域招投标管理工作经验，具备一定的组织和协调能力，具备一定的人脉关系。3.知识：较强的公文、PPT 写作技巧、一定的政策理解和分析能力4. 技能：有一定的培训讲师技能. 职能类别： 生物工程/生物制药

联系方式

拱墅区丰潭路380号城西银泰D座10楼

公司信息

沈阳三生制药有限责任公司成立于1993年，是集研发、生产和销售为一体的生物制药企业。公司被国家科委认定为重点高新技术企业，并被科技部认定为“国家高技术研究发展（863）计划成果产业化基地”。 2007年2月7日，本公司在美国完成美国存托股份的首次公开发售并于纳斯达克上市， 其后于2013年5月29日进行私有化。公司于2015年6月11日在香港上市，股票代码：1530.HK，发行时市值28.47亿美元，8月纳入恒生综合大中型股票指数。 公司现有的生产基地分别位于沈阳、上海、本溪、深圳、浙江和意大利科莫。公司是全国首批获得国家GMP认证的企业之一。其中，沈阳生产基地位于沈阳经济技术开发区，占地面积4.8万平方米，建筑面积1万平方米，2008年公司投资2.5亿元人民币按照欧盟标准设计和建造了新的生产车间，并于2013年通过中国新版GMP认证，同年，还通过了相当于欧盟标准土耳其GMP认证，年生产能力达到2,000万支以上，形成了中国生产规模最大的专业化生物制药基地之一。 三生公司是以科技创新为长期目标的中国生物科技公司。目前公司拥有23项国家发明专利授权，50多个上市产品，28个在研产品（其中有14个为国家一类新药），我们拥有八种肾科在研产品、六种肿瘤科在研产品。除了在公司专长的肾科和肿瘤科领域，还向自身免疾病疫领域扩张。 三生公司的市场营销团队由1000余名专业人员组成，他们以成熟的营销观念，把品牌营销建立在有形产品和无形服务的基础上，创造品牌价值，形成品牌效益。国内销售通过113家商业公司销往国内近4000多家医院、诊所和透析中心。国际销售已远销近20个国家。根据Frost and Sullivan的统计显示，2013年，按照哺乳动物细胞表达系统生产的生物药品的销售额计，公司在中国排名第一；按照所有生物药品的销售额计，公司在中国排名第二。 “珍爱生命、关注生存、创造生活”一直是三生公司秉承的理念。作为中国基因制药的先锋，三生人正担负起唤醒人们康复信心和生命意识的重任，并且愿意用自己的光亮和热诚，早日托起中国基因制药的朝阳！

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