• 2年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、供应商质量档案的整理和归档。2、物料的放行、生产现场监控。3、批记录审核、配合处理偏差和变更控制。任职要求1、熟悉无菌制剂生产过程与关键控制点。2、熟悉GMP等法规。3、积极、主动、喜欢挑战多面交叉的工作,1年以上相关工作经验优先考虑。 职能类别: 药品生产/质量管理 关键字: QA 放行 GMP 无菌

联系方式

苏州相城区苏相合作开发区湖村荡路16号

公司信息

长风药业股份有限公司是一家以专业开发肺部给药和其它药物输送技术为主,以国内外市场为导向的高科技制药企业。目前研发产品涉及治疗哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、心血管疾病和抑郁症等领域。 公司的创业团队先后荣获“江苏省创新创业高层次人才”、“科技领军型团队”及“国家千人计划”等奖项。 长风于2010年12月与中国著名上市医药企业北京双鹭药业达成战略投资合作协议,协助长风医药产品上市和销售。 公司发展战略是为全球医药市场提供技术含量高、质量好、临床效果佳的药物。公司集合了创始人在国际医药领域的丰富研发经验和中国高素质人才的研发优势,从而保证公司为全球医药市场提供高质量的产品和优质的服务。 长风注重人才和现代化企业文化建设,在高速发展业务的同时,也极大限度地支持员工个人的职业发展。 公司生产中心位于苏州市相城区,是当地政府重点关注的药企;研发中心位于被冠以“太湖慧谷”的K-PARK无锡太湖新城科教产业园,拥有良好的工作环境。东临规划中的无锡行政中心,西与中央影视基地、鼋头渚接壤,南为雪浪山生态风景区,北枕五里湖畔。无锡地铁一号线从园区穿越而过,与各交通基点四通八达。

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