• 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 01-28 发布
  • 弹性工作
  • 五险一金
  • 年终奖金
  • 员工旅游
  • 绩效奖金
  • 专业培训
  • 定期体检

职位描述

岗位职责:1、协助推行和维护公司质量管理体系,编制部门相关的程序文件、管理文件并按计划组织内审工作;2、协助质量总监建立、维护及监督公司的质量体系,并保证正常运行;3、全面管理质量体系工作,包括但不限于文件、验证、内审、管理评审、变更、物料等;4、参与物料供应商评估,供应商审计工作,起草供应商审计报告等;5、组织实施公用设施流程、关键工序、特殊过程的验证和过程确认,并推动和监督执行;任职资格:1、生物医药或相关专业本科以上学历,5年以上医药企业生产管理和质理管理工作经验;2、熟悉生物药的GMP管理体系,有生物药厂GMP认证经验优先;3、英语良好,能熟练读、写专业英语;4、必须具有执行力、责任心,拥有创新思维能力和团队合作精神。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

广州市经济技术开发区东诚一街9号

公司信息

广州优辉康生物科技有限公司(以下简称“公司”)由欧美留学人才和国内知名风投公司强强联合成立,主要从事创新生物药的研究和开发。目前已完成A轮融资,在广州市经济技术开发区建设了2000平米以上的专有研发和中试生产场地。 公司建立了全球首创的国际领先技术平台—基于哺乳动物细胞的高产量重组蛋白药物生产的技术平台,可突破重组蛋白药物难以国产化的技术瓶颈。正在自主开发多个重组蛋白和抗体药物,包括3个一类新药,均为治疗不孕不育症、心脑血管、危重症、癌症等重大疾病的药物,目前大部分产品已进入中试生产阶段。关键技术和产品获得10项以上国内外发明专利保护。

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