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3-4年经验 -
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招1人 -
01-28 发布
- 弹性工作
- 五险一金
- 年终奖金
- 员工旅游
- 绩效奖金
- 专业培训
- 定期体检
职位描述
岗位职责：1、协助推行和维护公司质量管理体系，编制部门相关的程序文件、管理文件并按计划组织内审工作；2、协助质量总监建立、维护及监督公司的质量体系，并保证正常运行；3、全面管理质量体系工作，包括但不限于文件、验证、内审、管理评审、变更、物料等；4、参与物料供应商评估，供应商审计工作，起草供应商审计报告等；5、组织实施公用设施流程、关键工序、特殊过程的验证和过程确认，并推动和监督执行；任职资格：1、生物医药或相关专业本科以上学历，5年以上医药企业生产管理和质理管理工作经验；2、熟悉生物药的GMP管理体系，有生物药厂GMP认证经验优先；3、英语良好，能熟练读、写专业英语；4、必须具有执行力、责任心，拥有创新思维能力和团队合作精神。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
广州市经济技术开发区东诚一街9号
公司信息
广州优辉康生物科技有限公司（以下简称“公司”）由欧美留学人才和国内知名风投公司强强联合成立，主要从事创新生物药的研究和开发。目前已完成A轮融资，在广州市经济技术开发区建设了2000平米以上的专有研发和中试生产场地。 公司建立了全球首创的国际领先技术平台—基于哺乳动物细胞的高产量重组蛋白药物生产的技术平台，可突破重组蛋白药物难以国产化的技术瓶颈。正在自主开发多个重组蛋白和抗体药物，包括3个一类新药，均为治疗不孕不育症、心脑血管、危重症、癌症等重大疾病的药物，目前大部分产品已进入中试生产阶段。关键技术和产品获得10项以上国内外发明专利保护。
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