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本科 -
招1人 -
01-29 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 弹性工作
职位描述
岗位职责：能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程（SOP）、药物临床试验质量管理规范（GCP）和适用的法律法规进行。1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；2、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作；3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题；4、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交访视报告和其他所需研究文件；5、完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。任职要求：1、临床医学、药理学、护理学或其他相关专业的本科学历；2、半年临床研究或临床监查经验。3、熟练使用Word、Excel和PowerPoint等办公软件；4、做人诚信，工作踏实，做事认真，有良好的沟通能力；5、经过同行外企的专业SOP培训者优先考虑。 职能类别： 临床研究员 关键字： 临床监查员 CRA
联系方式
青年大街219号 华新国际大厦10G
公司信息
辽宁卓越志展科技开发有限公司系专业从事药物临床研究的合同研究组织（CRO）, 为客户提供专业的临床项目管理、 临床监查、数据管理以及生物统计分析等一站式临床研究服务。公司总部设在沈阳，近5年来，与北京301、安贞、天津武警、吉林大学附属一院、沈阳军区总医院、解放军210医院、辽宁省人民、辽宁省肿瘤等上百家医院开展合作，完成了多个Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床实验。卓越志展专业致力于临床项目的研究，欢迎乐观、向上的优秀人士加入。公司网址：www.excellentcro.com
