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无工作经验 -
招1人 -
01-29 发布
职位描述
1. 负责岗位相关质量文件的起草和修订。2. 负责文件管理。3. 负责质量记录的控制，保存和销毁。4. 负责外部文件的采购。5. 负责协调文件的周期性审核。6. 负责批记录发放。7. 参与部分年度产品审核工作。8. 参与GMP自检。9. 日常工作符合EHS要求。职位要求：1. 本科或以上学历，药学，生物学或化学专业。2. 英语水平良好，会熟练使用电脑。3. 沟通能力优秀。4. 有较强的责任心及团队精神，工作认真积极，能吃苦耐劳。5. 服从上级安排。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
桑田街218号 生物产业园6栋
公司信息
百济神州是由美国科学院院士王晓东博士和企业家欧雷强创立的创新肿瘤药物研发公司，致力于靶向和免疫抗癌药物研发的创新生物公司。总部设在北京中关村生命科学园，致力于探索和开发对中国和亚太地区常见癌症有效的新型抗肿瘤药物。 为完善我们的研发能力，百济神州正在中国创造一个从实验室到临床试验的强大整合研发平台，用于识别癌症患者中最可能受益的病人亚群。 百济神州（苏州）公司于2015年4月成立，是对百济神州自主开发的抗肿瘤药物进行工艺研发及口服制剂的商业化生产和单克隆抗体的临床生产的产业化基地。基地的建成将促进公司发展成为一家综合型的生物制药公司，使百济神州加速开发全球一流的抗肿瘤治疗药物。 2016年初在美国纳斯达克成功上市。 更多信息，请访问www.beigene.com.
