- 3-4年经验
- 大专
- 招4人
- 01-29 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 交通补贴
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 餐饮补贴
- 定期体检
职位描述
1 协助完成公司质量保证体系的建立与维护,确保药品质量符合GMP要求; 2 负责公司GMP文件系统的日常管理工作; 3 负责物料供应商审计、批次记录审核、物料成品放行等工作; 4 负责产品的生产过程、环境、人员、卫生等监控工作,及时报告及解决问题;负责偏差处理、变更控制、纠偏等报告、汇总整理以及审核工作; 5 负责公司GMP培训的计划、组织工作; 6 负责产品质量回顾性评价工作; 7 负责GMP相关设备仪器、工艺、方法等验证组织、文件制定、审核等工作; 8 负责GMP相关的投诉、不良反应、退货等审核处理或报告工作; 9 按照GMP要求进行自检的组织、检查、改进等工作。任职资格:1 身体健康,无传染性疾病和隐性传染性疾病。;2 做事仔细、有条理;3 具有药学相关专业大专以上学历,并从事制药企业相关工作2年以上工作经历,熟悉GMP相关政策优先;4 该岗位工作地点为:重庆市九龙坡区二郎,家住九龙坡区、大渡口区、沙坪坝区、渝中区的优先。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
洪湖西路22号上丁商务楼6-4
公司信息
Athenex Pharmaceuticals (Chong Qing) Limited重庆惠源医药有限公司是美国Athenex集团中国区的总部. Athenex集团始建于2003年,总部位于美国纽约州,2017年6月14日在美国纳斯达克成功上市(Nasdaq:ATNX),是一家研究和生产创新型抗肿瘤产品的制药公司,专注于新一代癌症治疗和支持治疗的研发和商业化,与罗斯威尔医药园癌症研究所、纽约州立大学癌症中心、约翰霍普金斯大学等世界***肿瘤科研机构开展了多层次的业务合作,集团具备世界领先的医疗技术创新中心和横跨中国和北美的新兴制造业及供应链。集团目前取得的技术许可及同医疗技术相关的批准专利、在申请专利超过200个,并涵盖66个国家,有着巨大的市场潜力。 惠源医药位于山清水秀的重庆市巴南区,拟投资数十亿建设智能化、数字化研发、生产基地。其中:制剂工厂占地500亩;原料药工厂占地80亩。 惠源医药依托集团的Orascovery, Mimetica, OPAL三个口服制剂技术平台,着力打造具有自主知识产权和核心技术的医药创新平台。建设基于现代化工业4.0水平口服固体、无菌制剂智能智造系统,8条制剂生产线。建成后将通过中、美、欧等主流法规市场GMP审计,为全球提供高端抗肿瘤制剂。Athenex必将成为国际一流的制药企业。 惠源医药的宗旨是为患者改善生活质量,为客户创造价值。 人才是企业最宝贵的财富,是公司一项重要的事业。为此,我们正在寻找愿意与团队一起积极成长的有识之士加入。我们提供极具优越性的发展平台、成长环境 。 更多详情,请点击公司网址:www.athenex.com.cn
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