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5-7年经验 -
硕士 -
招3人 -
01-29 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 出国机会
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 定期体检
职位描述
岗位职责：1、全面独立负责临床生物样本分析项目，熟知FDA、CFDA、EMA等对生物分析的指导原则，能独立应用lc-ms/ms进行方法学验证及样品的法规性生物分析，保证所有工作流程符合法规及部门SOP要求；2、准确并保证严格执行实验方案，把控实验进展，保证记录清楚、及时、准确；3、总结分析结果，进行参数计算，撰写实验报告；4、分析过程中保证与客户，主要研究者及实验室管理人员的及时有效沟通；5、对于质量保证不所提出的问题及时处理，确保研究中各方面都符合规定要求。任职要求：1、硕士及以上，有3年以上相关工作经验；2、有使用LC-MS/MS进行药物定量分析工作经验；3、GLP分析实验室工作经验者优先。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
星湖街218号生物纳米园
公司信息
希米科（苏州）是日本CMIC HOLDINGS CO., Ltd.联手复星医药在中国建立的符合GLP要求的生物样本检测实验室和药物临床研究平台，也是CMIC在日本北海道、大阪和美国芝加哥以外建立的第4个GLP实验室，公司完全依托CMIC已有30年的GLP和GCP管理经验以及完备的质量保证体系，为国内外医药企业提供从方案设计、组织实施、生物分析、数据统计、报告撰写以及注册申报的全面临床研究服务，致力于医药产业的健康发展。
