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无工作经验 -
招若干人 -
01-29 发布
职位描述
岗位职责：1、规划和建立公司质量管理体系和管理制度，监督、执行并维护质量管理体系。2、负责研发及生产过程的质量管理和质量控制，健全质量考评体系，推行全面质量管理。3、组织编写公司质量管理体系文件，起草年度质量目标。4、负责制定年度验证计划，负责验证方案、验证报告的审核及其实施指导。5、负责制定年度培训计划，不断提高产品质量和合规性。6、负责供应商质量管理体系的评定、审核和再评价。7、 负责出具不合格品处理意见的最终审批。8、负责计量器具年度外校计划的批准。9、完成上级交办的其他任务。任职要求：1、生物、医药等相关专业，大专及以上学历；2、两年及以上医疗器械/体外诊断试剂行业质量管理经验；3、具有质量管理体系内审员培训（ISO9001、ISO13485、TS16949等）经历，具备质量管理体系（ISO9001、ISO13485、TS16949等）知识；4、掌握应用文写作知识，擅长文档编写；5、具有极强的责任心和敬业精神；6、具有优秀的外联和公关能力，具备解决突发事件能力；7、具有良好的抗压能力，良好的沟通和表达能力，具备良好的合作精神和团队管理经验；8、能坚持原则，有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
太和县经济开发区和谐大道中科生物基地A3座3层
公司信息
安徽高安生物医学科技有限公司是一家专业从事免疫细胞基础研究和临床应用研究、细胞产品研发和生产、细胞技术服务的高科技生物技术企业。
