QA专员 西安

月薪：

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  • 1年经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 01-30 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴

职位描述

岗位职责：1、在质量控制中心负责人的领导下，对分管范围内产品质量负主要责任；2、遵守公司质量管理方面的各项规定，执行企业的质量方针、目标；3、认真做好日常质量检查记录，每周以书面形式向质量控制中心汇报每周质量监督情况及质量处罚情况；4、及时向相关生产部负责人提质量反馈情况，做好产品质量问题的调查研究工作；5、积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常工作。监督生产人员对岗位操作法、工艺操作规程及其他有关文件的严格实施，发现有不符合GMP的行为可令其改正，同时向本部门负责人报告；6、负责半成品、成品的取样并做好取样记录，对原始批生产记录、工艺卫生情况进行监督检查；7、每天对车间生产人员的卫生状况检查做好记录；8、有责任向相关部门汇报违反企业管理质量规定的各种行为，包括不合格的原辅料的投料；12、与药监部门的沟通与协调。任职资格：1、本科及以上学历，中药学、制药工程、生物工程等相关专业，熟悉制药流程，一年以上制药企业生产或质量管理工作经验；2、熟悉掌握生产各关键工序的监控和产品的生产工艺规程、质量标准及GMP 知识；3、熟悉员工执行操作规程的监控及现场人员、环境卫生的监控等。4、熟悉中药企业生产过程GMP组织实施及GMP认证文件制订管理。5、组织能力和执行能力较强，有较强的判断力、协调力、沟通力，具备良好的团队合作精神和沟通能力； 职能类别： 生物工程/生物制药 药品注册

联系方式

西安市高新区定昆池一路3号

公司信息

公司简介    西安仁仁药业有限公司是一家集天然药物研发、生产和销售为一体的现代化高科技制药企业。公司创建于1993年，2001年首次通过国家gmp认证，2007年通过国家GMP再认证；并已连续十多年获得陕西省“高新技术企业”称号。    2012年公司生产基地回迁至西安高新技术产业开发区， 2013年初整体通过国家药品GMP（2010版）认证，并于2013年2月1日取得国家GMP认证证书。随着新生产基地国家药品（2010版）GMP的认证通过，公司在生产规模、生产能力、质量管控体系和研发能力等方面均得到了全面提升。    自成立以来，西安仁仁药业有限公司始终坚持以天然药用植物及中草药的研究开发和生产销售为企业的发展目标，运用传统中医药理论结合现代高科技生产技术为广大患者提供了众多疗效确切、安全可靠的中成药，并以其优良的产品品质和高效的专业化服务赢得了广大患者及医疗单位的信赖。    经过二十多年的发展建设，西安仁仁药业有限公司逐步形成了以妇科、肿瘤科、皮肤科、儿科、心脑血管等为主的全产品体系。公司始终秉持“怀仁爱之心，行仁爱之道”的企业宗旨，依靠科学先进的现代企业管理制度、一流的质量控制体系和生产能力，通过不断调整产品结构，提高产品的科技含量，全力塑造现代药企健康形象，与商务伙伴一起，为渴望健康的人们提供更加优质的健康产品和服务，共同创造人类健康的美好未来。所属行业：中药生产企业雇员人数：百人以上电话：029-86695081传真：029-86695061

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