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无工作经验 -
大专 -
招4人 -
01-30 发布
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职位描述
l 负责执行批记录审核2 生产过程中的风险评估、变更控制及偏差调查结果跟踪及协调3 负责动态生产时尘埃粒子的监测，跟踪环境监控结果4 协助确认自检及客户审计CAPA完成情况5 负责原液取样过程监控及成品取样6 负责细胞培养、纯化、制剂生产现场监控及现场符合性检查7 负责验证过程监控8 起草和更新相关程序文件9 相关月度、年度报告的起草准备岗位要求：l 材料学专业、生物学、药学等相关专业毕业，专科以上学历2 3年以上制药或生物制品企业工作经历，对药厂质量管理有一定的从业经验3 熟悉制药行业GMP质量管理的相关要求4 原则性强，具备较好的沟通、协调能力5 熟练应用英语，进行程序文件编写邮箱807630710@qq.com 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 关键字： 临床总监 总监
联系方式
成都市武侯区智谷
公司信息
四川兴泰普乐是一家以研发生产销售三类医疗器械为主业的高科技企业，公司位于成都市武侯区武青南路33号的西部智谷。欢迎广大有志青年加入我们的团队跟我们一起成长。
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