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无工作经验
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招1人
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01-30 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
职位描述
1. 负责GMP/GLP文件的收取,归档,整理,保存,日常或审计查阅,到期处理,库存管理的各个流程中工作。2、严格按工艺流程与操作规程生产,控制生产过程参数条件,保证产品质量和进度。 3、遵循GMP生产要求,及时准确填写生产原始记录,不仅限于生产批记录、设备台账、清场记录等。 4、生产前的准备工作,不仅限于生产环境清洁、物料准备等。 5、负责管辖区内设备及设施的日常维护及保养。 6、负责管辖区域内现场卫生清洁工作,溶剂搬运。 7、负责生产现场安全及满足所有EHS部门要求。 8、积极完成领导安排的其他任务。任职资格:1、本科及以上学历,药学、制药工程等相关专业。4、熟悉制药工艺过程和要求,熟悉中国及欧美GMP质量管理体系要求,熟悉中国及欧美的验证要求;6、良好的英语听说读写能力2、熟练掌握办公软件(MS Office)和绘图软件(Autocad);3、具备现场与相关工程师及业主的沟通能力;江门鸿想医疗科技有限公司位于江门大道旁,交通便利。公司专注于医疗设备的研发、制造、销售。公司遵循“严谨、务实、创新、发展”的宗旨,以“致力医疗科技的发展、为人类健康做贡献”为目标,为各级医疗机构提供安全、高效的内窥镜设备及优质的售后服务。 目前为主公司江门市硕通医疗器械科技有限公司提供帮助。未来发展潜力巨大,欢迎优秀专业人才加入,共谋发展!投简历邮箱:hongxiangltdhr@126.com 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 关键字: GMP 品质员
联系方式
江门市蓬江区天河中路198号万丰园
公司信息
江门市鸿想医疗器械科技有限公司
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