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  • 01-30 发布

职位描述

岗位职责;(1)负责临床试验的组织、实施和监查工作,确保临床试验按标准操作规程(SOP)执行; (2)负责参与调研、制定临床试验方案,参与起草总结报告; (3)负责临床试验相关文件及备案资料的准备工作; (4)协助筛选研究机构,协助组织相关会议及相关事项的沟通; (5)负责与数据管理与分析单位的沟通协调,保证试验数据及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性; (6)负责项目相关人员的协调工作,负责项目的文档整理和保存。任职资格:(1)医学、药学等相关专业本科及以上学历; (2)1年以上监查工作经验,熟知药物及医疗器械临床试验相关工作流程,特别优秀者可放宽; (3)熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例; (4)熟练应用计算机及常用办公软件,具有一定的英语听、说、读、写能力; (5)具有良好的表达能力、沟通和协调能力; (6)能够适应出差。 职能类别: 临床研究员 临床协调员

联系方式

山东省青岛市市南区东海西路15号英德隆大厦9B

公司信息

山东天顺药业股份有限公司始建于1998年,是一家集科研、生产、经营于一体的现代化股份制制药企业。是国家火炬计划重点高新技术企业,山东省高新技术企业,山东省中药现代化科技示范企业,滨州市市级企业技术中心,2009年被山东省医药行业协会评为“建国六十周年山东省医药行业卓越企业”。“天顺”商标连续六年被山东省工商行政管理局认定为山东省著名商标。 公司秉承“竞争创新、科学诚信”理念,推行现代化管理,与中国医学科学院、中国海洋大学、山东大学、山东中医药大学、山东医药工业研究院、湖北医药工业研究院等国内院校、研究机构等有着广泛的合作。公司在北京、上海、天津、江苏、浙江等全国主要省市和地区建有办事处,已形成了辐射全国的销售网络,产品销往20个省、市、自治区的100多个大中城市。

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