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1年经验 -
本科 -
招1人 -
01-30 发布
职位描述
岗位职责;（1）负责临床试验的组织、实施和监查工作，确保临床试验按标准操作规程（SOP）执行； （2）负责参与调研、制定临床试验方案，参与起草总结报告； （3）负责临床试验相关文件及备案资料的准备工作； （4）协助筛选研究机构，协助组织相关会议及相关事项的沟通； （5）负责与数据管理与分析单位的沟通协调，保证试验数据及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性； （6）负责项目相关人员的协调工作，负责项目的文档整理和保存。任职资格：（1）医学、药学等相关专业本科及以上学历； （2）1年以上监查工作经验，熟知药物及医疗器械临床试验相关工作流程，特别优秀者可放宽； （3）熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例； （4）熟练应用计算机及常用办公软件，具有一定的英语听、说、读、写能力； （5）具有良好的表达能力、沟通和协调能力； （6）能够适应出差。 职能类别： 临床研究员 临床协调员
联系方式
山东省青岛市市南区东海西路15号英德隆大厦9B
公司信息
山东天顺药业股份有限公司始建于1998年，是一家集科研、生产、经营于一体的现代化股份制制药企业。是国家火炬计划重点高新技术企业，山东省高新技术企业，山东省中药现代化科技示范企业，滨州市市级企业技术中心，2009年被山东省医药行业协会评为“建国六十周年山东省医药行业卓越企业”。“天顺”商标连续六年被山东省工商行政管理局认定为山东省著名商标。 公司秉承“竞争创新、科学诚信”理念，推行现代化管理，与中国医学科学院、中国海洋大学、山东大学、山东中医药大学、山东医药工业研究院、湖北医药工业研究院等国内院校、研究机构等有着广泛的合作。公司在北京、上海、天津、江苏、浙江等全国主要省市和地区建有办事处，已形成了辐射全国的销售网络，产品销往20个省、市、自治区的100多个大中城市。
