• 无工作经验
  • 本科
  • 招2人
  • 01-30 发布
  • 五险一金
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 专业培训
  • 定期体检

职位描述

工作职责:1、严格按检验操作规程规定方法对物料、中间产品、成品、留样品、退货产品(必要时)及工艺用水和验证中所送样品等进行仪器分析,对检验的真实性、结果的准确性负责。2、及时认真地填写各种检验原始记录、及相关台帐,并录入Limis系统,保证数据真实、准确。3、协助验证部门对清洁、工艺、检验用仪器设备及检验方法进行验证实施工作;负责检验用试药、试剂的配制工作;负责检验用标准品、对照品的配制标定工作。任职要求:1、一年以上制药企业QC仪器检验工作经验。2、工作认真负责、积极主动,动手能力强,执行力强。3、吃苦耐劳,服从工作安排。 职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理

联系方式

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公司信息

海南中和药业有限公司 海南中和药业有限公司是海南中和集团控股的高科技企业,是国内最早专业研发生产合成多肽类药物的制药厂,也是亚洲最大的多肽原料药生产基地。 公司在国内首家引进获得诺贝尔奖的多肽固相合成工艺,还配备了全套世界顶尖的多肽合成设备和纯化设备,如美国cs bio公司的多肽合成仪、varian公司的高效液相制备色谱仪、waters公司质谱仪和美国virtis公司的冻干机以及德国groninger公司的全套自动化制剂生产线等。正是这些高精尖的设备和工艺保障了产品的纯度高于国家标准,达到99.6%以上。 公司一贯视质量为企业的命脉,工厂不仅严格执行gmp管理,而且在物料、生产、储运及销售的每一个环节都实行质量一票否决制。严格的管理造就了高品质,产品上市销售十年无一例质量事故。“中和”已经成为国内合成多肽药物领域的***。企业及产品相继获得“百姓放心药企业”,***新药证书,***火炬计划项目奖,科技成果转化一等奖…… 继国内首家研发成功上市后,公司即将推出的产品正在临床中。此外,正在研发申报的多肽品种多达几十个,其中一类新药4个,二类新药3个,三类新药数十个。雄厚的科研力量是公司腾飞的源源动力,为公司走向世界夯实了基础。 联系人:李小姐 电话:66805219

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