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01-30 发布
职位描述
职位描述：1.为所有临床试验项目提供数据管理方面的专业支持，并负责整个过程的质量控制；2.参与临床研究方案设计，制定数据管理解决方案和进度计划；3.撰写和审阅数据管理的相关文件DMP/DVP等，负责及时更新和存档；4.管理数据管理系统供应商，确保供应商提供的服务和标准符合项目要求和相关法律规定；5.组织/实施/审核/批准CRF/EDC的设计；6.监督全部数据活动，包括CRF表数据和外部电子化数据的写入，审查，验证、日常清理以及质疑；7.负责数据库的数据审核，组织数据审核会议；8.进行数据导出并产生研究数据集，供临床统计分析；9.团队建设及人员管理。任职要求：1.专业要求：医药、卫生、医学统计等相关专业；2.学历要求：本科、硕士；3.有5年以上药企或CRO临床数据管理经历；4.熟悉临床试验全过程、及数据管理流程以及相关法律法规；5.具备独立查阅文献和撰写的能力；6.具有较强的管理和执行力，以及良好的团队合作精神；7.优秀的领导力和管理能力。 职能类别： 临床数据分析员 临床研究员
联系方式
海淀区海淀大街8号中钢国际A座8层
公司信息
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