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5-7年经验 -
本科 -
招1人 -
01-30 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 免费班车
- 员工旅游
- 通讯补贴
- 专业培训
- 出国机会
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
Main Responsibilities/主要职责：1. According to new products strategy, assistant TPD&QA to do production trials, monitoring of production process when trial production transferring to commercial production.根据新品研发的需要，配合TPD、QA做好试生产的安排，负责新产品向大生产转化过程中的工艺控制。2. Responsible for receiving of new products information from TPD, review BPRs to ensure right working directions and all regulations are complied with.对正式产品的处方单负责，对批生产记录进行必要的调整和确认，确保生产指令的有效性及符合性。3. Initiate related SOPs, confirmed key control point.依据工艺规程，制定相关操作规程，确认过程关键控制点。4.Organize continuously improvement according to production requirements, participate in new production related, propose new production line or facility and take charge of transferring from related department.结合生产的实际要求，组织对生产过程进行持续或专项的改进；参与与生产有关的新项目，对新生产线、新设备提出建议方案并进行接收。5.Responsible for communication with TPD and QA, to do investigations and evaluations for relevant deviations, including of process, environment, complaints.负责工艺方面的横向沟通，和TPD、QA有效配合，完成对工艺偏差、环境异常、成品投诉进行调查、分析、总结和评价。6. Responsible for validation, internal audit, GMP, ISO 9000, ISO 14000, QFS audit which department related.负责与本部门相关的验证、部门自检、公司内审、GMP、ISO9000、ISO14000 、Q&FS检查。7.Strictly manage the production site and control the production process to ensure that all the products produced are qualified. supervise the production conditions, environment hygiene, facilities to make sure that they comply with GMP Correct and prevent deviations in production. 严格生产现场管理与生产过程控制，对生产管理和操作人员及时进行相关指导，确保所有产品合格。监督生产条件、环境、卫生、设施等应符合GMP。对生产操作过程的异常、偏差进行纠正与预防。8.Ensure that all the products are manufactured according to the relevant company regulation and documents in order to guarantee the quality of the products. Issue the relevant SOPs, Production Instructions, etc. And ensure its implementation. 确保所有产品严格根据有关文件生产，以便获得所需质量。制订有关SOP、生产操作指令等，并确保其严格实施。Basic job specification: 基本技能要求：1,Bachelor or above， with major on pharmaceutical， Food or related area 本科及以上学历, 制药,食品或相关专业2.6+ years related working experience of pharmaceutical/food industry 6年以上制药或食品行业工作经验3.Be familiar with liquid process, include dissolving and pasteurize 了解液体制剂工艺线，包括投料、巴氏灭菌等4.Be familiar with GMP, ISO, 5S TPM、FEMA、OE 了解GMP、ISO、5S、TPM、FEMA、OE5.Be familiar with ISO9001/20001 relevant requirements 熟悉ISO9001/20001的相关知识6.Good communication and collaboration 良好的沟通和合作能力7.Proficient English communication skill (written and verbal) 良好的英语听、说、读、写能力 职能类别： 食品/饮料研发 生物工程/生物制药
联系方式
鑫明路17号
公司信息
达能集团介绍 达能，世界健康食品的领导者 达能集团创建于1966年，总部位于法国巴黎。达能集团历史悠久、规模强大，位列世界500强，是全球最成功的健康食品公司之一。达能的业务遍及全球五大洲120多个国家和地区，拥有超过190家工厂和逾10万名员工。 达能在健康食品的四个领域占据领先地位：鲜乳制品（全球第一）、饮用水和饮料（包装饮用水和饮料市场全球第二）、婴儿营养品（全球第二）和临床营养品（欧洲第一）。 达能自1987年进入中国市场，中国已逐渐成为达能全球发展策略中极为重要的市场之一。达能的四大核心业务均已进入中国市场。达能中国目前拥有多个知名品牌，例如：乳品的品牌有“达能碧悠”；饮用水和饮料有“依云”、“乐百氏”、“益力”和“脉动”；婴儿营养品有“多美滋”；临床营养品有“纽迪希亚”。 有关达能集团公司的信息，请登陆网址： http://www.danone.com.cn 纽迪希亚中国概况 2000年1月，荷兰皇家纽密科集团在江苏省无锡市新区投资成立了纽迪希亚制药(无锡)有限公司，主要生产和经营肠内临床营养产品，如能全力、百普力等；肠内营养输注产品，如复尔凯等。 2005年9月，纽密科集团投资成立了纽迪希亚贸易（上海）有限公司。主要经营肠内营养品及进口的儿科医学营养产品，如能全力、百普力、康全力、纽康特等；以及肠内营养输注产品，如复尔凯。 2007年9月，荷兰皇家纽密科集团被达能集团整体收购。 纽迪希亚作为达能临床营养品的主要品牌，近十年来在中国肠内营养市场排名第一。 有关纽迪希亚中国的信息，请登陆网址：http://www.nutriciachina.com 公司拥有完善的管理机制、人性化的工作氛围及健全的福利体系： 1.缴纳五险一金，并为员工及员工子女缴纳商业补充医疗保险； 2.上下班班车服务、营养工作餐及安全健康的工作环境； 3.公司设有工会，为员工提供丰富的节假日福利； 4.系统的职业发展平台。 目前，根据公司发展需要，向社会公开招聘以下职位，诚邀有识之士加盟这一具有个人奋斗和发展机会的公司。 公司网站：http://www.nutriciachina.com/ 请将个人简历直接发至公司人事部邮箱 HRA@nutricia.com 公司地址：无锡新区鑫明路17号（锡兴路与意法路交界口） 公交765路至 海力士宿舍 向意法路方向走 十字路口处
