• 无工作经验
  • 招3人
  • 01-31 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 定期体检

职位描述

1、三年以上工作经验,相关药学,大专或以上学历;2、能按GMP要求编写、修订、监督实施工艺规程及批生产记录;3、负责产品工艺验证方案的起草,实施及完成验证报告;4、跟踪生产过程,处理生产中出现的工艺问题;5、负责生产原始记录的审核和整理,并对每批产品的生产质量情况登记并分析。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

小榄镇红山路63号

公司信息

广东香山堂制药有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的现代高科技生物化学制药企业,目前公司主要业务是开发中国和亚太地区的医药市场,同时寻求向全球市场发展。         广东香山堂制药有限公司始建于1997年,是一家拥有多项透皮给药专利技术,专门从事下一代透皮给药新制剂的公司,其专利技术为香山堂制药有限公司快速发展新产品奠定基础。         广东香山堂制药有限公司目前拥有87个药品批文及位于广东省中山市的一座占地11000平方米,厂房面积16000平方米的药厂。本公司现有固体、头孢、液体、乳膏等四个生产车间,主要产品有国家新药ED的“比法尔”乳膏及抗生素、心血管品种,同时有独家品种小儿咳嗽糠浆、黄地养血口服液、青梅感冒颗粒等不同剂型的110多项西药制剂及30多项中成药品。目前公司的年生产能力为:片剂14亿片,胶囊10亿粒、颗粒剂1亿袋。公司严格按GMP管理,检测设备先进,尼克美各种品牌药品深受国内外客户欢迎。         广东香山堂制药有限公司与中国及全球重点科研机构建立长期合作关系,共同进行新药的开发及市场化,为迈向高科技生物化学制药领域作出贡献。

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