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职位描述
岗位职责：1.负责药理部各项目研发过程的管理，把控项目研发中各个环节，协调项目进程及药理部各科室的配合工作；2.负责设计药理相关课题，带领团队开展药理相关实验研究；3.负责药理实验相关审批资料的撰写工作等。任职要求：1.药理学或相关专业，硕士学历以上；2.熟悉药理毒理学相关实验方法，能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选及药效学评价工作；3.有一定的项目管理经验，清晰的工作思路，具有较强的分析及解决问题的能力；4.具有较强的文字撰写能力，具有良好的沟通能力和协作精神，责任心强。 职能类别： 医药技术研发人员 生物工程/生物制药 关键字： 药效 药理 肿瘤 细胞
联系方式
北京经济技术开发区荣京东街甲5号
公司信息
昭衍是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业，1995年8月成立至今已经发展为拥有600余人的专业技术团队，是目前国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一, 是国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业。昭衍建立有符合国际规范的质量管理体系，是中国首家并多次通过美国FDA GLP检查，同时具有OECD GLP、美国AAALAC（动物福利）韩国MFDS GLP和中国CFDA GLP认证资质的专业新药非临床安全性评价机构，可以向客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验的一站式的药物评价服务；还可以开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务项目。公司于2017年8月25日在上海证券交易所完成上市，股票代码：603127。 昭衍总部位于北京市经济技术开发区，设施面积13,000 m2，昭衍苏州分公司位于江苏省苏州市太仓生物医药园区，设施面积60,000 m2。昭衍（苏州）还建立有实验动物繁殖、疾病模型动物开发以及动物饲料和兽药的评价平台。
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