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02-01 发布
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职位描述
1、 全面负责TK及PK项目研究工作的运行管理;2、 制定实验方案,严格执行实验方案,分析研究结果,撰写总结报告;3、 掌握研究工作的进展,检查各种实验记录,确保其及时、直接、准确和清楚;4、 详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施;5、 执行标准操作规程的规定,及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议;6、 确保参与研究的工作人员明确所承担的工作,并掌握相应的标准操作规程;7、 及时处理质量保证部门提出的问题,确保研究工作各环节符合要求;任职要求:1、 免疫学、分子生物学等相关专业硕士以上学历,英语6级2、 熟练操作Elisa检测方法,对药代动力学或毒代动力学有一定程度的了解,善于与同事和委托方进行沟通 职能类别: 生物工程/生物制药 医药技术研发管理人员 关键字: 药物分析 药物代谢 液质 Elisa 酶联免疫 PCR
联系方式
北京经济技术开发区荣京东街甲5号
公司信息
昭衍是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业,1995年8月成立至今已经发展为拥有600余人的专业技术团队,是目前国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一, 是国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业。昭衍建立有符合国际规范的质量管理体系,是中国首家并多次通过美国FDA GLP检查,同时具有OECD GLP、美国AAALAC(动物福利)韩国MFDS GLP和中国CFDA GLP认证资质的专业新药非临床安全性评价机构,可以向客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验的一站式的药物评价服务;还可以开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务项目。公司于2017年8月25日在上海证券交易所完成上市,股票代码:603127。 昭衍总部位于北京市经济技术开发区,设施面积13,000 m2,昭衍苏州分公司位于江苏省苏州市太仓生物医药园区,设施面积60,000 m2。昭衍(苏州)还建立有实验动物繁殖、疾病模型动物开发以及动物饲料和兽药的评价平台。
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