- 5-7年经验
- 硕士
- 招2人
- 02-01 发布
职位描述
1、利用LC-MS/MS测定药物在动物体内代谢的情况;2、设计研究专题的实验方案,实验过程中的问题解决及专题跟进,出具专题的实验报告。岗位要求1、硕士及以上学历,生物医药相关专业2、2年以上药代/毒代/化学分析相关经验。 3、熟悉药代动力学的实验,掌握SFDA/FDA/ICH对于药物代谢/毒代研究的要求 4、能够独立设计、指导、操作药代试验,并书写报告 5、有一定GLP经验,熟悉化学药物分析、生物药物分析的分析方法,能够操作质谱优先6、有留学经历优先考虑 职能类别: 生物工程/生物制药 医药技术研发人员 关键字: 药物分析 药物代谢 液质 Elisa 酶联免疫 PCR
联系方式
北京经济技术开发区荣京东街甲5号
公司信息
昭衍是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业,1995年8月成立至今已经发展为拥有600余人的专业技术团队,是目前国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一, 是国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业。昭衍建立有符合国际规范的质量管理体系,是中国首家并多次通过美国FDA GLP检查,同时具有OECD GLP、美国AAALAC(动物福利)韩国MFDS GLP和中国CFDA GLP认证资质的专业新药非临床安全性评价机构,可以向客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验的一站式的药物评价服务;还可以开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务项目。公司于2017年8月25日在上海证券交易所完成上市,股票代码:603127。 昭衍总部位于北京市经济技术开发区,设施面积13,000 m2,昭衍苏州分公司位于江苏省苏州市太仓生物医药园区,设施面积60,000 m2。昭衍(苏州)还建立有实验动物繁殖、疾病模型动物开发以及动物饲料和兽药的评价平台。
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