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1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；4、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格；5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；6、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作，提前准备各种文档供CRA监查。任职要求：1、临床医学或护理等相关专业，大专以上学历优先；2、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力；3、熟练使用办公常用软件，包括word, excel, powerpoint等4、较强的独立工作能力及团队合作精神；5、工作地点：驻地无锡职能类别：临床协调员关键字： crc

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北京中域科祥医药科技有限公司从事药品和健康产品临床研究与研发注册，拥有丰富的专业服务经验和优势资源，多年来致力于临床研究、临床监查、新药及健康产品研发与注册、专利申报代理等，为客户提供药品及健康产品领域的专业化服务。中域科祥拥有丰富的组织和管理临床试验的经验，经过6年的发展，我们的临床试验项目覆盖了心血管、神经内科、呼吸等数个领域，并在国内多个临床试验科室完成了10多个项目的临床试验管理工作,。我们专业、高效、严格、规范的管理制度能够保证100%的数据溯源。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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