• 3-4年经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 02-01 发布

职位描述

岗位职责:1、负责对分析方法进行开发或优化;3、负责对已开发的分析方法进行预验证,确保分析方法满足方法学要求;4、对方法开发过程进行详细的记录;5、与专题负责人或其他领导讨论方法的可行性;6、能够有解决样本分析过程中出现的问题的能力和思路;7、确保在一定时间内完成方法开发;8、负责对技术员进行实验技术培训;任职要求:1、熟练使用LC-MS/MS或酶标仪、MSD等分析仪器,熟练各种生物样本前处理方式2、生物化学,药物分析,药理学,分子生物学,药代动力学等相关专业本科学历以上,英语4级以上;3、3年以上相关工作经验;4、熟悉FDA和CFDA对生物分析方法的要求。 职能类别: 医药技术研发人员 化学分析测试员 关键字: 生物分析 液质联用仪 LC-MS/MS

联系方式

北京经济技术开发区荣京东街甲5号

公司信息

昭衍是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业,1995年8月成立至今已经发展为拥有600余人的专业技术团队,是目前国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一, 是国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业。昭衍建立有符合国际规范的质量管理体系,是中国首家并多次通过美国FDA GLP检查,同时具有OECD GLP、美国AAALAC(动物福利)韩国MFDS GLP和中国CFDA GLP认证资质的专业新药非临床安全性评价机构,可以向客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验的一站式的药物评价服务;还可以开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务项目。公司于2017年8月25日在上海证券交易所完成上市,股票代码:603127。 昭衍总部位于北京市经济技术开发区,设施面积13,000 m2,昭衍苏州分公司位于江苏省苏州市太仓生物医药园区,设施面积60,000 m2。昭衍(苏州)还建立有实验动物繁殖、疾病模型动物开发以及动物饲料和兽药的评价平台。

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