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2年经验 -
本科 -
招1人 -
02-01 发布
- 年底双薪
- 带薪年假
- 包住
- 每年多次调薪
职位描述
岗位职责： 1、 能独立完成医疗器械产品注册过程相关技术文件的编写、整理、归档等工作； 2、 独立开展创新医疗器械注册及临床试验工作，与药监局、技术评审中心、医院等沟通联络，全程跟进； 3、 负责产品注册法规、产品标准的收集整理，并进行贯彻、导入和培训，为公司提供及时有效的注册事务支持。任职要求： 1、本科及以上学历，2年以上医疗器械注册相关从业经验，熟悉CFDA认证和法规体系，熟悉并参与二类有源医疗器械产品注册的过程； 2、有临床试验方面工作经验； 3、了解CE和FDA注册法规和过程； 4、较强工作责任感、良好的组织协调能力、沟通表达能力和团队合作能力。 职能类别： 医疗器械注册
联系方式
东莞松山湖光大WE谷
公司信息
广东中科云瑞生物医疗科技有限公司致力于人类的健康和优生优育事业，是一家实力雄厚的妇产科医疗器械研发生产制造商，我们致力于为妇产科诊疗提供综合性解决方案，为造福社会提供自己的一份微薄之力；主要产品包括：超声多普勒胎儿监护仪、超声多普勒胎儿胎心仪、胎音棒及移动式中医望诊仪等。中科云瑞公司位于环境优美的松山湖，坐落于光大WE谷，拥有舒适的工作环境，现因公司高速发展，需要招聘各类社会人才，如：储备管理、销售经理、临床应用专员等，一旦录取，待遇从优。
