职位描述
1、根据研究方案设计病例报告表(CRF),熟悉EDC系统;2、在数据库中建立和测试逻辑核查程序;3、临床试验数据录入管理;4、临床试验数据管理相关文件撰写/维护/归档管理;5、定期与CRO公司保持沟通,建立良好的合作关系。任职要求:1、临床医学、药学、统计学及生物相关专业,本科及以上学历;2、有3年及以上在药厂或CRO数据管理相关工作经验者优先;3、熟悉临床研究流程和治疗用生物制品临床研究相关法规及指导原则;4、英语优秀,具备计算机技能。 职能类别: 临床数据分析员 生物工程/生物制药 关键字: 数据管理