职位描述
1、从事蛋白或抗体药物的临床前药理毒理研究工作;2、收集整理国内外相关文献资料;3、进行体内、外药效、药代动力学及安全性评价实验方案的设计、实施、高级别的数据分析及报告撰写;4、负责GLP及非GLP项目的沟通、实施和管理;5、负责药物报批资料中药理毒理部分的撰写工作任职要求:1、学历:硕士学历以上,有工作经验者优先;2、教育背景:药学、药理学或医学相关专业;3、英语:通过CET6,具有较强的英文文献阅读能力;4、实验技能:要求至少参与过细胞培养、免疫学相关检测(ELISA、WB、FACs、WB等)、或药效动物模型建立等相关工作;5、性格开朗,工作积极主动,能吃苦耐劳、具有良好的综合素质、良好的沟通协调能力;6、有生物药研发及评价等相关经验者优先考虑。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: 药理毒理 项目负责人