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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
大专 -
招3人 -
02-02 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 绩效奖金
- 定期体检
职位描述
任职要求：1、性别不限，30岁以下，本科，药学或相关专业；2、具备1年以上无菌生产制剂现场监督工作经验,可以接受倒班；3、有在经过欧美认证过的药企工作经验优先；4、具有良好的沟通表达能力，具有抗压能力；工作职责：1、负责制剂生产过程中现场质量监控；2、审核批生产记录文件；3、起草质量管理相关文件；4、处理与生产相关的负偏差。 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： QA 现场 QA 质量管理 质量保证
联系方式
高新中一道
公司信息
深圳市天道医药有限公司2004年6月注册成立，经深圳市高新办批准，入驻深圳市高新区中区。公司是符合国家gmp认证的低分子肝素原料和制剂的生产商，主要从事高新技术医药产品低分子肝素——enoxaparin（依诺肝素）的生产和销售，公司拥有成熟可靠的生产工艺和国际药政管理及注册方面的丰富经验。 公司拥有一支高素质的年富力强的优秀管理团队，具备企业管理、市场营销、产品开发、质量控制和相关服务方面丰富的专业知识，拥有国际药政管理及注册方面的丰富经验，保证了公司产品顺利进入国际医药市场。公司在国际市场开拓方面已取得良好进展，产品出口到南美、亚洲、非洲、东欧等多个国家和地区。 公司为员工提供优厚的薪酬福利待遇、为每位员工购买社会保险，解决由人才引进中的调动、***、户口等实际问题；建立相互尊重、相互理解和相互信任的良好沟通氛围，搭建畅通高效的沟通平台；构建学习型组织，为员工提供学习发展平台及外部培训的机会；激励员工全面提升，为员工追求并实现职业理想提供良好的发展空间。
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