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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
本科 -
招2人 -
02-03 发布
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职位描述
主要职责：1. 负责新药或仿制药制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及生产放大； 2. 按照要求规范研究并做好相关原始记录，进行资料的整理编写归档，并撰写研究报告; 3. 完成药物制剂研究相关申报资料的整理工作； 4. 能协助开展新药申报、新药生产等相关工作； 5. 负责制剂设备的使用和维护保养，对实验安全负责； 6. 完成领导交付的其它工作。 任职要求： 1. 药物制剂或相关专业本科及以上学历，2年以上工作经验 2. 熟悉制药行业的法律法规，能快速查找资料； 3. 有较好的分析和解决问题的能力； 4. 有较好的英语读写能力，可查阅外文文献； 5. 有责任感和执行力，良好的职业道德和团队精神; 6. 有良好的沟通和人际交流能力，优秀的团队合作精神。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
上海市浦东张江
公司信息
上海茂晟康慧科技有限公司是一家融中药、化学药及生物药的原料药和关键中间体的研发、生产、销售于一体的新型医药企业。我公司依托创新的科技与技术,对药品的生产工艺、剂型不断地加以创新和发展,不断研究开发适应时代要求的产品。现公司处于初期高速发展中，故向社会进行人才招聘。公司高度重视企业的社会责任，通过不断提升管理水平，保证生产服务质量，提高客户满意度。同时，也注重员工的个人发展机会和福利待遇。
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