• 3-4年经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 02-05 发布
  • 定期体检

职位描述

1、独立完成化学药品的分析方法开发、质量研究和稳定性研究,独立撰写注册申 报资料;能够独立承担研发方案设计和组织实施。2、具有药物研发质量研究的相关知识,了解原料药及药用辅料与制剂共同关联申报的相关政策法规。3、熟悉药物分析研发流程和相关技术指导原则,能独立进行质量标准的建立和杂质研究工作。4、能熟练应用及维护常规分析仪器,如高效液相色谱、气相色谱、红外光谱仪、紫外分光光度计等。任职要求:1、药学、药物分析专业,本科及以上学历。 2、3年以上化学原料药研发相关经验,能独立承担项目,书写CTD资料文件。3、有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力。 职能类别: 医药技术研发人员

联系方式

五龙东路619号

公司信息

成都华邑药用辅料制造有限责任公司成立于2008年4月,是药用辅料研发和生产的企业。公司位于四川省大邑工业集中发展区内,是一家以先进科技成果、高新技术产品为支柱,集药用辅料的研发、生产、销售于一体的经济实体。     公司占地20000平方米,厂房设施、人员等严格按照GMP要求配备。下设液体和固体两个车间,十万级洁净区,年产药用辅料1500吨。     公司本着“质量第一,生命至上”的理念,将药用辅料的生产、质量管理标准化、严格化,以“求实、创新、协作、拼搏”的精神,与各制药制剂企业共同构建一个“安全的医药行业供销产业链”,长期提供“安全、稳定、优质”的药用辅料,竭诚与新老客户携手共创美好未来!

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