- 1年经验
- 大专
- 招1人
- 02-05 发布
职位描述
岗位职责:首营企业和产品资料审核、负责客户首营资料交换与审核, 资质管理。及时更新已合作品种中的过期销售资料;协助质量管理部完成部分GMP工作。任职要求: 1、药学相关专业,专科以上学历;有医药行业首营资料管理经验优先。有1年以上制药公司工作经验为佳。医药相关专业优先;2、 沟通能力和团队精神,对工作有热情;3、熟练使用各类办公软件; 4、较强的执行力和责任感。 职能类别: 药品生产/质量管理 其他 关键字: 销售质量管理
联系方式
深圳市龙岗区坂田街道 雅园路 14号
公司信息
3S制药集团-深圳赛保尔生物药业有限公司 三生制药集团(全称:沈阳三生制药有限责任公司,股票代码:1530.HK)作为中国生物制药领域行业的先行者与领导者。是一家集研发、生产与销售为一体的中国生物制药领军企业。从1993年创立至今,集团在研发上不断创新、质量上精益求精,依靠稳定的业绩和实力,于2015年6月11日在港交所挂牌上市,发行时市值28.47亿美元,夺得了2015年全球生物医药最大IPO的桂冠。 三生制药集团旗下拥有多家境内外子公司,包括三生国健药业(上海)股份有限公司、浙江万晟药业有限公司、深圳赛保尔生物药业有限公司、斯通药品有限公司(意大利)等。全球员工约3000人,业务遍及国内32个省,海外覆盖20多个国家。 深圳赛保尔生物药业有限公司成立于1999年,注册资本5300万元,成立之初,即被深圳市政府确立为“深圳市生物工程产业化基地”。于2007年获“深圳市高新技术企业”资格认定;2009年获国家“高新技术企业”资格认定;2012年顺利通过“国家高新技术企业”复审;2013年通过新版GMP认证;2014年荣获“广东省著名商标”;2014年荣获国家商务部AAA级企业信用等级证书;2014年荣获“深圳知名品牌”荣誉称号。2017年荣获广东省医药行业“优秀企业”。 三生集团于二零一四年十二月收购深圳赛保尔公司。
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