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2年经验 -
本科 -
招2人 -
02-05 发布
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职位描述
岗位职责：1、参与方案中数据管理内容的审核2.负责撰写临床数据管理相关的文档，包括但不限于数据管理计划、数据核查计划，数据核查与管理报告等；3.负责临床试验CRF的设计与注释等；4.负责临床试验数据库的验证、测试(UAT)及数据录入指南的制定；5.监督指导数据录入，稽查数据录入质量，保证数据完整、准确；6.负责数据的疑问管理，包括发布，审核，修订等；7.参与数据管理相关SOP的制定与完善。职位要求：1． 医学，药学，医学信息管理，生物，公共卫生，自然科学，医学统计，或相关专业本科或以上学历2． 有较好的英语水平，英语四级或以上3． 工作认真细致有耐心，责任心强4． 良好地沟通和团队协作能力5． 良好地组织和计划能力,能够合理安排在多项目工作，抗压能力强6． 具有较强的学习能力，乐于持续地学习，能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能，并主动提高自己的业务水平7． 符合以下条件者优先：有临床数据管理经验，有CRA工作经验，使用过SAS、SPSS、EXCEL等统计分析工具，有编程和数据库方面知识和经验。 职能类别： 临床数据分析员 临床研究员
联系方式
北京市朝阳区左家庄中街6号豪成大厦21层
公司信息
北京兴德通医药科技股份有限公司（Beijing Sinocro PharmaScience Co.,Ltd.），是一家经验丰富、资源广泛的专业CRO公司。兴德通以成为国内医药产业CRO领导为愿景，以“专业、高效”为公司立业之本。我们认为：做企业和做人一样，只有弘扬社会公德、恪守职业道德，注重个人品德，为人才能受到尊敬、企业才能得到发展。 Sinocro（CRO）依托经验丰富的专业技术团队、以只争朝夕的高效服务态度，凭借“因为专业，所以敢于承担”的精神，不断赢得广大委托客户的信任与肯定，提供与药品临床开发相关的一系列专业服务，包括产品注册、I期至IV期临床试验、生物等效性试验和国际多中心临床试验的监查、项目管理、受试者招募、数据管理、生物统计、翻译、医学报告撰写、市场调研和产品开发战略咨询等。 作为接受客户委托的服务企业，兴德通本着委托客户的利益最大化为出发点，对临床研究项目进行科学化设计、最优化管理，个性化服务的全面解决方案，以协助委托客户节约管理成本、降低失败风险、缩短项目周期、顺利取得各项批件与上市。使委托客户可以集中精力与资源开拓市场，抢得市场先机。 2017年1月18日兴德通公司于新三板挂牌上市（股票代码870403），标志着公司发展迈上了新的台阶，为公司走资本化经营、完善公司治理结构、按上市公司标准规范化经营等奠定了基础。兴德通将在新的历史舞台继续整合社会资源、发挥公司优势，提高公司的整体实力和综合竞争能力！医学大健康行业是典型的朝阳行业，而临床试验服务领域又是医学大健康领域中近年才迅速崛起的子行业，是非常有广阔发展前景的行业。 兴德通诚邀有志于新药临床研究领域发展的进步人士，共同携手奋斗！向最值得尊敬和信赖的CRO公司迈进！
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