• 3-4年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 02-06 发布

职位描述

岗位职责:1、参与制剂处方筛选、工艺优化、工艺验证和评估,并制定相关方案;2、按照新药申报要求,规范研究并做好相关记录及进行资料的整理编写归档;3、参与药物注册申报及现场核查,协调技术资料及生产工艺技术交接;4、完成领导交办的临时性工作。任职要求:1、本科及以上学历,有开展新药制剂处方和工艺研究相关工作经验,承担过新药研发项目研究及资料的撰写。2、药物制剂相关专业 。3、熟悉新药的报批流程。4、良好的团队意识和执行力,责任心强,有敬业精神 。5、热衷于从事药物制剂的研发工作。创业型公司,机会多。工作地点:即墨城阳交界,有发往城阳和青岛市内班车。福利待遇:中午工作餐,双休、五险一金。节日福利、定期体检、年终奖。联系电话:0532-82539916转636,18300286931 职能类别: 医药技术研发人员 科研人员 关键字: 制剂,研发

联系方式

即墨大信镇聚信路16号

公司信息

施维雅(青岛)生物制药有限公司是一家专注于药品研发和动物保健品制造的企业。目前,公司在动物药品制造方面处于世界先进水平。 施维雅(青岛)生物制药有限公司是按照美国FDA、欧盟GMP标准建造,同时符合中国兽药GMP标准,并已通过农业部专家组的验收。为开拓市场,广纳贤才。 福利待遇: 1、休息日:双休,其它假日按照法定。 2、加班:一般无加班,我们不提倡加班,提倡高效工作。 3、工作餐:我们自己菜园的绿色蔬菜。 4、班车:无需您考虑上班交通问题。 5、上班时间:8:00-12:00 13:00-17:00

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