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职位描述
工作职责：1. 负责医疗器械市场准入或注册、监督管理相关工作，包括法规调研、策略和需求的制定，注册活动组织，注册资料编写、审核和递交；2. 负责医疗器械注册过程中与相关监管机构的联络沟通，解决注册问题，推进注册进程、保证良好注册结果；3. 负责相关区域的医疗器械法规调研，推动法规落地实施，并持续监控相关业务合规；职位要求：1. 具备良好的沟通合作能力和团队合作精神，抗压能力强；2. 有医疗行业法规注册和质量体系相关工作经验优先；3. 电子、自动化类理工科专业背景，生物医学工程专业优先；4. 良好的英语读写能力； 职能类别： 医疗器械注册
联系方式
深圳市高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦
公司信息
迈瑞创始于1991年，是全球领先的医疗设备与解决方案供应商。 迈瑞总部设在中国深圳，在北美、欧洲、亚洲、非洲、拉美等地区的33个国家设有42家子公司，在中国设有32家分公司，雇员近10000名，形成了庞大的全球研发、营销和服务网络。 迈瑞融合创新，紧贴临床需求，帮助世界各地人们改善医疗条件、降低医疗成本。目前，迈瑞的产品与解决方案已应用于全球190多个国家，中国近11万家医疗机构和95%以上的三甲医院。
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