- 3-4年经验
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- 上五休二
职位描述
岗位职责:1、负责公司质量管理体系的建立、运行、监督、维护工作;2、负责质量管理体系文件的编制及修订、培训;3、参与认证机构的认证审核和监督审核,并跟进相关问题的改善和验证;4、负责组织体系内审和管理评审、跟踪落实内审不符合项和改进项的实施情况、确保内审不符合项和改进项得以完成、总结管理评审报告和跟踪实施情况,确保质量管理持续改进;5、负责建立健全公司内控制度和标准,梳理公司内控流程,跟踪、督促相关部门按照内控管理体系的要求执行相关工作; 6、领导安排的其他工作。任职资格:1、3年以上专职质量管理体系工作经验,有独立组织内审、外审、管理评审经历; 2、ISO9000、ISO13485内审员;3、具有较强的沟通、协调及公文写作能力。 职能类别: 体系工程师 医疗器械生产/质量管理 关键字: 13485
联系方式
武清
公司信息
天津塞科凯尔科技有限公司,其主营业务是研发和生产心血管介入器械、神经介入治疗器械及分子筛查设备等,同时提供介入产品生产所需的原料及模具。公司生产占地总面积约为15000㎡,拥有十万级和万级净化车间,可提供洁净间注塑及挤塑加工服务。
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