• 1年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 02-07 发布

职位描述

岗位职责1、负责液相色谱(HPLC)相关方法,执行抗体和蛋白药生产原液和成品,中间品的检测;支持工艺开发及中试生产。2、负责填写实验记录,台账和报告;3、负责HPLC(titer,SEC,IEX,HILIC,氨基酸,维生素等培养基成分)等分析方法的开发,优化,转移和验证;4、负责方法SOP的撰写,复核和更新;5、负责方法验证和中间品稳定性实验方案的书写和复核;6、负责仪器日常维护,样品和标准品的管理;7、负责检验仪器电子数据,原始数据的保存和归档管理。 任职要求: 1、全日制本科及以上学历,分析化学、药物分析、生物工程等相关专业; 2、学习和使用过HPLC, UPLC,或CE,掌握液相色谱或电泳的原理和操作,熟悉Agilent, Waters色谱仪器和软件或Beckman CE, Protein Simple iCE者优先; 3、有一年以上药企分析工作经验,有蛋白药分析和QC经验者优先。优秀本科应届毕业生和研究生也可考虑; 4、熟悉GDP,GMP相关法规及其对抗体和蛋白药临床和商业化生产的重要性和必要性; 5、具有良好沟通能力和团队合作能力; 职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理 关键字: HPLC 质量分析 单抗

联系方式

工业园区凤里街与归家巷交叉口向东150米

公司信息

苏州盛迪亚生物医药有限公司简介: 江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年, 2000年在上海证券交易所上市,是国内的抗肿瘤和手术用药的研究和生产基地,国内最具创新能力的大型制药企业之一。公司是“国家863计划成果产业化基地”、国家“重大新药创制”专项创新药孵化器基地、“中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”的牵头单位,位列医药上市企业竞争力前三。日前,国家发改委、科学技术部、国家税务总局、国家食药监总局、国家知识产权局等九大部委联合评审选出“国家第一批创新企业百强工程试点企业”。首批公布的创新企业为9家,其中恒瑞医药成为唯一入选的医药行业企业,也是江苏省唯一入选的企业。 苏州盛迪亚生物医药有限公司作为江苏恒瑞医药的全资子公司,主要从事自主创新的生物药品兼顾生物类似药品的研发、中试、生产和销售。项目总投资8.5亿元人民币,总工期约5年,建筑总面积约13万平方米。目前公司已经累计投入人民币4000余万元,在生物纳米园建立了先进的实验和中式车间,并引进了世界先进水平的纯化、超滤、分析等设备。今年年底前,公司还将继续投资上亿元建设GMP车间,购买2000L的发酵罐、纯化系统、灌装机和冻干机等设备。预计2017年底前,公司将完成一期项目建设,总投资额达到2亿元人民币,建成2条2000L的生产线,单克隆抗体年产量达到500kg,跻身国内领先水平。 依托恒瑞医药的资金、技术和人才支持,公司将坚持科技创新战略,建设完善的创新研发团队,聘用各层次专业技术人才1000余名,各专业人才配套齐全,博士、硕士、海归等高新技术人才比重超过80%。同时,公司将持续加大研发投入,加快创新研发进度,积极推动研发成果申报国家“重大新药创制”专项、国家星火计划项目等,通过美国FDA和欧盟EMA的认证。 一期项目完成后,公司将进行总投资额约为6.5亿元的二期建设,打造国内领先、国际先进的生物医药研发生产基地。预计项目达产后初期年销售额约30亿元,高峰期年销售额可达80亿元,实现税收16亿元以上。

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