• 1年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 02-08 发布

职位描述

岗位职责: 1.根据医疗器械相关法律法规组织编制并修订质量管理体系文件。 2.负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督检查。 3.收集提供管理评审所需的资料,制定管理评审计划。 4.对评审的后续工作进行跟踪验证。 5.负责编制公司内部审核计划,组织人员按照要求审核,并且对计划进行跟踪反馈。 任职要求: 1.年龄要求在25岁至40岁。 2.专科及以上学历,医药相关专业。 3.有一定的写作、文件管理和汇编能力。 4.有医疗器械质量体系文件编写工作经验者优先。 5.持有ISO13485标准内审员证优先。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 关键字: 质量体系员

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公司信息

四川长新生物科技有限公司是由浙江新龙实业有限公司投资控股的有限责任公司,于2010年4月筹建成立,公司总投资2000万元。公司系专业从事体外诊断试剂研发、生产、销售和技术服务的高科技企业,与美国、日本相关实验机构以及国内专业院校建立了技术合作,具有强大的技术研究和产品开发能力。公司占地面积1500㎡,目前已建有十万级净化车间,配有独立的生产区和检验区。净化车间占地面积300㎡,配备有各种高精度的生产设备和检测设备。由于生产规模的扩大,公司将在年底搬迁新厂房,届时,质检、研发、生产车间等区域将进一步合理规划,公司将以一流的人才、一流的技术、一流的品质为经营理念,持续开发新产品,并不断汇集高素质、高水平的技术和销售团队,与社会各界有识之士精诚合作。。

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