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职位描述

工作职责:1.日常国际区域医疗器械注册文档的盖章打印、整理、汇总2.法规技术平台资料的维护和整理3.与其他部门同事的沟通配合4.协助国际区域法规的调研5.其他项目需求事务 职位要求:1.工作时间:周一到周五,8小时工作制,有项目需求时,能配合加班。2.工作期限:4-6个月3.踏实肯干,做事认真,学习能力强,有责任心4.英文水平至少通过大学英语四级,考过英语六级、托福、雅思优先考虑5.英语、外贸、医药、理工专业背景,其中生物医学工程专业优先考虑 职能类别: 医疗器械注册

联系方式

深圳市高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦

公司信息

迈瑞创始于1991年,是全球领先的医疗设备与解决方案供应商。 迈瑞总部设在中国深圳,在北美、欧洲、亚洲、非洲、拉美等地区的33个国家设有42家子公司,在中国设有32家分公司,雇员近10000名,形成了庞大的全球研发、营销和服务网络。 迈瑞融合创新,紧贴临床需求,帮助世界各地人们改善医疗条件、降低医疗成本。目前,迈瑞的产品与解决方案已应用于全球190多个国家,中国近11万家医疗机构和95%以上的三甲医院。

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