职位描述
岗位职责:1负责药理毒理和临床方面申报资料的检索和撰写根据计划,按时完成,保证质量,年度资料撰写目标达成率100%2负责公司申报项目中外文的资料翻译。保证译文术语专业、内容准确,按时完成3完成部门经理临时下达的其他任务保质、保量、按时完成,以部门经理认可为准专业知识与技能1.英语六级以上,或能够借助工具顺利阅读其他语种文献。熟练使用Office等软件;2.熟悉常用医药数据库,具备查阅医药文献的能力;3.熟悉药品管理有关法规和有关新药药理毒理临床等方面的技术要求;4.文字功底较好,对文献的分析总结能力强;5.具有良好的职业道德,合作能力与执行能力,较强的工作主动性和信息敏感性。经验要求具有新药开发经历者优先考虑能力要求1.具备较强的计划组织能力、执行能力、沟通协调能力;2.具备较强的创新能力、学习能力、分析判断能力等。素质要求1.积极向上的态度,有较强的责任心、事业心;2.认同并与公司价值观保持一致,将个人的发展与公司的发展联系在一起;3.具备良好的职业素养和商业保密意识;4.工作有主动性,遵守纪律,有团队精神,能在工作中进行团队合作。 职能类别: 生物工程/生物制药
公司信息
山东百诺医药股份有限公司(股票代码:836534)成立于2000年8月2日,总部位于山东省济南市,现已发展为集研发、生产、营销为一体的综合性医药集团。
集团旗下研发系统,长期坚持以人才为先导,高科技为依托,振兴民族医药为己任,向规模化、多元化、现代化发展,取得了优异的成绩,已成功开发了330多个新产品,其中210余项产品获得新药证书和临床批件,多项科技成果获得国家、省级奖励,为社会创造了巨大经济效益。
集团旗下营销系统,是一支专业化的营销团队,专业从事新药宣传策划,区域终端推广,全国新药招商。每年推出多个国内领先水平的新产品上市,拥有自主产权新药10个,全国总代产品5个,区域代理上百家,具有完善的的营销管理体系,销售网络遍及全国。
集团建有行业最先进的医药中试基地和高端的原料药和制剂GMP生产基地,未来多个产品将具备全国领先的生产能力和生产水平。
百诺医药以研发为核心,以产品为载体,以市场为导向,致力于可持续发展和企业长期的成功,致力于员工价值的自我实现。十余年来,企业一直秉承“让身体更健康,让生命更精彩,让员工更幸福,让企业更成功”的美好愿景,以高度的责任感和创新精神为卫护人类健康的崇高事业而努力奋斗。