• 5-7年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 02-08 发布
  • 五险一金
  • 年终奖金
  • 弹性工作
  • 绩效奖金
  • 股票期权

职位描述

负责对原辅料、中间体、产品、留样、稳定性考察样品进行仪器及理化检验;负责各品种检验方法进行验证;负责分析室日常管理。有药厂QC经验者优先;熟悉化学分析仪器,HPLC,GC和理化分析,精通分析方法开发能力者优先。岗位职责:1.分析方法开发2.分析方法验证3.稳定性研究4.仪器设备日常维护与3Q5.GMP/ICH/USFDA相关指南6.人员管理与培训7.部门管理/与合成和制剂部门沟通8.质量部分CTD文件的准备9.QA管理、GMP审计欢迎同等资历下,业绩、能力突出的英才加入团队。要求严格遵守制药规范,数据不造假,业务上追求卓越表现,为人正能量,乐于团队协作。 职能类别: 医药技术研发管理人员 质量管理/测试主管(QA/QC主管) 关键字: 药物分析

联系方式

椒江

公司信息

普济生物科技(台州)有限公司是一家专业从事高端化学制药的高新技术企业。    公司专注于自主研发仿制药及其高级医药中间体的生产工艺,重视工艺的创造性,同时注重环境的友好性。技术研发中心配备有先进的实验设备和分析测试设备。公司现有技术人员均有中级以上职称或本科以上学历,有丰富的有机合成工艺研发和大生产经验。    公司秉承“诚信为本、实现双赢”的经营理念,愿与国内外同仁携手共进,共谋发展。

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