• 无工作经验
  • 招3人
  • 02-09 发布
  • 免费班车
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 定期体检
  • 五险

职位描述

要求:3名,男女不限,药学及相关专业。职责:1、监督和检查生产车间现场的清场工序,确保其按GMP中卫生的要求,避免药品的污染和各种药品的交叉污染; 2、负责发放生产许可证及清场合格证; 3、对生产车间药品生产全过程监控。 4、对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一工序放行; 5、负责批记录的发放、整理及审核。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

瑞安经济开发区毓蒙路188号

公司信息

浙江天瑞药业有限公司创办于1971年,系综合性专业制药企业,致力于中西药品、医药原料药的研制、开发、生产和销售。公司具有生产多剂型产品的能力,主要生产产品有原料药、大容量注射剂、针剂、片剂、胶囊、冲剂及中药提取(莪术油)等9个剂型80多个品种的药品,其中PP瓶大输液年生产能力为5000万瓶,非pvc软袋2000万袋,针剂2亿支,片剂5亿片,冲剂3亿袋,胶囊2亿粒,莪术油10000kg。公司拥有按GMP要求的生产场地和先进的制药生产线,拥有完善的质检等公用配套工程,具备严格的生产、质量管理体系,生产全过程完全符合药品生产质量管理规范,产品安全可靠,销售网络覆盖华东、华南、华北等全国各地。 几十年如一日,在改革开放的大潮中,天瑞人抓住了机遇,苦心经营,使得公司完成一次又一次划时代的嬗变。新世纪,天瑞人将又一次面临新的考验,以质量为生命,以人类健康为己任,天瑞人团结一致,奋发图强,直面挑战,立志打造中国名牌,为人类的健康幸福献上至诚至爱!"天瑞地安,点滴平安",天瑞药业祝人民幸福安康。

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