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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招3人 -
02-09 发布
- 免费班车
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 定期体检
- 五险
职位描述
要求：3名，男女不限，药学及相关专业。职责：1、监督和检查生产车间现场的清场工序，确保其按GMP中卫生的要求，避免药品的污染和各种药品的交叉污染； 2、负责发放生产许可证及清场合格证； 3、对生产车间药品生产全过程监控。 4、对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一工序放行； 5、负责批记录的发放、整理及审核。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
瑞安经济开发区毓蒙路188号
公司信息
浙江天瑞药业有限公司创办于1971年，系综合性专业制药企业，致力于中西药品、医药原料药的研制、开发、生产和销售。公司具有生产多剂型产品的能力，主要生产产品有原料药、大容量注射剂、针剂、片剂、胶囊、冲剂及中药提取（莪术油）等9个剂型80多个品种的药品，其中PP瓶大输液年生产能力为5000万瓶，非pvc软袋2000万袋，针剂2亿支，片剂5亿片，冲剂3亿袋，胶囊2亿粒，莪术油10000kg。公司拥有按GMP要求的生产场地和先进的制药生产线，拥有完善的质检等公用配套工程，具备严格的生产、质量管理体系，生产全过程完全符合药品生产质量管理规范，产品安全可靠，销售网络覆盖华东、华南、华北等全国各地。 几十年如一日，在改革开放的大潮中，天瑞人抓住了机遇，苦心经营，使得公司完成一次又一次划时代的嬗变。新世纪，天瑞人将又一次面临新的考验，以质量为生命，以人类健康为己任，天瑞人团结一致，奋发图强，直面挑战，立志打造中国名牌，为人类的健康幸福献上至诚至爱！"天瑞地安,点滴平安"，天瑞药业祝人民幸福安康。
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