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2年经验 -
本科 -
招2人 -
02-09 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 绩效奖金
- 定期体检
职位描述
岗位职责：1、编制和修订客户要求的质量文件，如： GR&R报告，CPK、控制计划、检验文件等；设计简易量具，提高检验效率；2、 负责质量检验和制造过程的质量控制；当出现存在或是潜在的质量问题时，提出的纠正和预防措施，并跟踪验证实施效果；3、 客户投诉的分析处理；4、 负责过程能力控制MAS、SPC、PFMEA、过程能力分析，质量推进计划的执行和实施、质量改进的跟踪以及质量问题的最终关闭；5、 协助QM负责迎接客户和第三方对公司的审核，以及审核后的改善措施回复，并跟踪改进状态和效果验证；6、对生产、检验人员进行周期性的培训，提高质量意识；7、质量周、月报表的汇总并组织质量会议。任职要求： 1、质量管理或机械专业，本科及以上学历 ；2、熟悉三类植入物制造工艺 ；3、熟悉三类医疗器械制造流程与质量管理体系；4、2年以上医疗产品质量管理经验 5、了解ISO13485质量体系及法规要求； 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 关键字： 质量管理
联系方式
上海市张江高科技产业东区瑞庆路590号9幢1层101室
公司信息
上海赛技医疗科技有限公司成立于2013年，国内上市公司凯利泰医疗关联企业，公司团队核心成员为康辉控股（2010纳斯达克上市，2012年被美敦力公司收购）的技术骨干。致力于医疗器械产品的研发，为医生和患者提供高品质的产品，解决疾患和恢复健康。 公司位于张江高科产业东区的现代医疗器械园，已列入张江高科技园区孵化企业，获得浦东新区创新大赛奖，通过ISO13485质量体系认证，为国际著名骨科公司zimmer-biomet的OEM供应商。为员工提供富有挑战性的工作和创业机会，实现自我价值与快速成长的平台；提供优厚的薪酬与福利，良好的培训计划和职业发展，欢迎有志于在医疗器械行业发展的人才加盟。
