-
2年经验 -
大专 -
招1人 -
02-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 年终奖金
- 定期体检
- 绩效奖金
职位描述
负责整个公司的注册申报和GMP申报、不良反应监测管理等工作。1、有2年或2年以上药厂QA经验； 2、有1年或1年以上注册申报经验、有不良反应监测管理经验； 3、具备良好的学习能力、团队合作、沟通协调能力；4、熟悉制药企业生产工艺流程、制药设备、质量管理和药品质量管理相关的知识和技能，对GMP较为熟悉；5、有冻干粉针或固体制剂质量管理经验者优先。6、条件优秀者可适当放宽其他要求； 职能类别： 生物工程/生物制药 关键字： 申报专员
联系方式
海门市滨江街道烟台路299号
公司信息
江苏复旦复华药业有限公司是以复旦大学为背景的中国大陆第一家高校股份制上市公司——上海复旦复华科技股份有限公司的控股子公司，项目建设地点位于江苏南通海门港工贸区。主要产品及生产规模为年产中药提取物24.8吨、片剂25.5亿片、冻干制剂3500万瓶、液体注射剂8000万支、胶囊5.6亿粒。建筑面积63531.24㎡，项目总投资33939.22万元。 电话：0513-82703111 传真：0513-81260511
