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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招3人 -
02-10 发布
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职位描述
岗位职责: 1 参与新药制剂研发项目的立项研究； 2 负责制剂处方、工艺研究、小试工艺研究工作，并制定试验方案，编写试验报告； 3 负责中试工艺优化、工艺验证和评估，并制定相关方案，编写试验报告； 4 负责中试物料、设备、包装方式的选择和确认，编写评估报告； 5 按照注册认证的要求，规范研究并做好相关记录及进行资料的整理编写归档； 6 负责撰写相关注册申报资料； 7 负责检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展。 任职要求： 1、本科以上学历，药物制剂、制药工程、中药、天然药物相关专业； 2、熟悉常规口服固体制剂制备工艺技术，熟练操作各种制药设备，熟悉GLP、GMP法规及药物研究相关技术指导原则； 3、3年以上硬胶囊和片剂处方开发、工艺研究、中试生产相关工作经验； 4、有承担过药物制剂研发或产业化项目负责人者优先； 5、服从领导安排，能吃苦耐劳，有良知，乐观、开朗、积极向上。 职能类别： 医药技术研发人员 医药技术研发管理人员
联系方式
上海市张江高科技园区牛顿路421号
公司信息
公司简介： 绿谷制药是一家以创新研发为驱动的中国医药企业，其核心竞争力在于对疾病机制的探索能力。“只做人类最期盼的药物”是我们的神圣使命。我们以攻克人类慢性复杂疾病为目标，通过打造以脑计划为核心的绿色精准医疗平台，为广大患者提供神经退行性疾病、心脑血管及代谢性疾病、肿瘤等治疗领域的创新药物。 绿谷制药成立 于2000年，由绿谷集团与中科院上海药物研究所共同投资创办，总部位于张江药谷，在上海青浦和辽宁本溪建有2个GMP生产基地，并形成了以绿谷研究院为龙头，下辖北京、沈阳、长春等多个直属中心的新药研发体系。在心血管疾病治疗领域的拳头产品——丹参多酚酸盐被誉为现代中药产业实现跨越式发展的里程碑产品。在研新药作为中国自主研发的国际级创新药物，已被列入国务院发布的《中国制造2025》绿皮书生物医药领域重点产品。基于上市新药产品的国际品质和独特疗效，绿谷制药赢得了广大患者和医生的尊重与信赖，已快速成长为中国医药创新力20强企业。 企业官网：www.shgvp.com 企业微信：SHLGZY
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