实验室QA专员 上海

月薪： 8-12万/年

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  • 无工作经验
  • 本科
  • 招2人
  • 02-10 发布
  • 五险一金
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 免费午餐
  • 专业培训

职位描述

岗位职责： 负责追踪学习国家药品开发的相关政策法规和管理制度，协助QA主管建立和规范新药研发质量体系，确保质量体系复合法规要求； 负责质量体系文件的起草和糖中心文件系统的管理； 负责实验记录本的发放、审核和管理； 负责研发实验室相关记录的审核和管理； 根据文件要求对研发实验室进行日常检查，并向各部门主管及项目负责人报告检查中发现的问题及建议； 协助主管对研发体系进行维护和审计，按照SOP的规定审查实验实施流程，审核试验计划书、原始记录和试验报告； 协助QA主管进行质量体系相关的培训工作； 负责研发过程中产生的偏差、变更的调查及配合实验员对实验异常数据进行调查； 上级领导安排的其他工作。 任职要求： 大学本科学历，药事法规、药学、生物学、药物分析、中药学、药物化学等相关专业； 了解QA的工作内容，志向在药物研发部门从事QA工作； 认同公司文化； 工作经验不限，专业能力须在半年内经培训达到岗位要求； 英语四级（含）以上； 具备团队合作精神，责任心和工作积极性； 职能类别： 药品生产/质量管理

联系方式

牛顿路421号绿谷集团

公司信息

绿谷医药是绿谷集团核心业务体系之一，下辖绿谷（上海）医药产业投资有限公司、上海绿谷智慧医疗科技有限公司和上海绿谷（本溪）医药有限公司等企业。 绿谷医药以全面销售绿谷新药产品为基础，已经形成了覆盖全国的销售体系，并积极开拓健康管理领域，正在打造绿色精准化的智慧医疗平台。 上海绿谷制药有限公司成立于2000年，由绿谷集团与中科院上海药物研究所共同投资创办，总部位于张江药谷。经过十多年的发展，已形成集研发、生产、销售为一体的综合性制药企业。 自成立以来，绿谷制药一直坚持原创精品战略，以与中科院上海药物研究所形成的创新联盟为基石，以中药现代化里程碑式产品为先锋，开创中国原创药物的务实发展之路。基于上市新药产品的国际品质和独特疗效，赢得了广大患者和医生的尊重与信赖，快速成长为中国医药创新力20强企业。 作为一个追求卓越的中国制药企业，我们提出：只做人类最期盼的药物，努力打造填补世界空白的中国原创。当代，心脑血管疾病、老年痴呆、肿瘤及糖尿病等慢性复杂疾病，已经成为人类健康的头号杀手。对此，我们不断探索新的药物治疗模式，率先融入全球制药2.0时代，打造天然药物及新一代创新药物技术的国际制高点，全力开发中国原创的世界级新药。 我们以研发为本，以创新为路，创办了以院士为领衔首席科学家，一批“杰出青年”、“百人计划”、海外归国学者为核心骨干的绿谷研究院，将每年销售收入的20%投入研发，打造创新引擎平台。目前已经形成了以绿谷研究院为龙头，以中科院上海药物研究所为战略合作伙伴，下辖多个直属中心的新药研发体系，构建了极具核心能力的新药研究管线及新一代创新药物研发技术平台。 2010年，中国GDP跃居世界第二，成为全球第二大经济体。2013年，中国成为世界第二大医药市场，发展势头令世人瞩目。 我们坚信：二十一世纪是中国复兴的战略机遇期，是中国生物医药产业的发展黄金期，是中国制药企业赶超国际的弯道超车期。 我们坚信：中国科学家探索生命奥秘的智慧和能力，中国创新能力在新兴制药领域的绝对优势，中国产品在药物治疗中的独特疗效。 我们坚信：世界经济及医药大国必将产生本土的国际制药巨头，绿谷制药已经做好了这个准备。 上海绿谷制药有限公司官方微博、微信已正式开通，打开官网或搜索微信账号即可获取上海绿谷最新讯息。 官方网站：http://www.shgvp.com 微信名称：上海绿谷制药有限公司 微信账号：SHLGZY

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