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1年经验 -
大专 -
招1人 -
02-22 发布
- 五险一金
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- 绩效奖金
- 定期体检
- 弹性工作
- 专业培训
职位描述
职位名称：临床研究协调员CRC 职责描述： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4.协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 5.协助研究者填写病例报告表；6、协助研究者跟踪受试者定期随访；7、协助研究者完成临床试验的相关工作。 任职要求： 1.专科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业；2.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；3.有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； 4.英语水平达CET-4,读写能力佳； 5.能熟练应用Office等办公软件； 职能类别： 临床协调员 其他 关键字： 临床研究助理 临床协调员 CRC CRA 医生助理 护士 护理
联系方式
郑州
公司信息
上海首嘉医学临床临床研究有限公司（Primium Site Management Co., LTD）是国内最早提供CRC业务的公司之一。早在2004年就作为“润东医药研发（上海）有限公司”的一个业务单元开展SMO相关业务，帮助20多家医院通过CFDA认证，获得临床试验资格。从2006年3月开始提供CRC服务。2012年8月正式成立“上海润东医学临床研究有限公司”，之后更名为 “上海首嘉医学临床研究有限公司”。作为“润东医药研发（上海）有限公司”的子公司开展SMO相关业务。 公司主要负责临床试验现场管理组织（Site Management Organization，SMO），协助临床试验机构进行现场管理、临床试验和具体操作的专业服务性机构。 我公司目前员工总数近300人。公司覆盖超过32个大中城市，是目前覆盖面最广的SMO公司之一。公司管理制度健全，设有多种CRC发展职业路径和良好的薪酬激励计划，提供CRC更大的职业发展空间，从而使CRC团队更加稳定和具有成长性。保证了员工低流失率。我们有一整套符合ICH-GCP的完善的标准操作规程（SOP），及独创的CRC手册。对没有CRC经验的新人，我们采取老员工带教形式，随项目带教一定的时间，经相应考核通过后才能独立承担CRC工作。市场化运作促使我们不断提升服务质量和服务能力，确保客户满意。 公司与多家研究中心都有战略合作关系。另外，我们与康德乐(中国)医药有限公司的病人招募团队，还有台湾的佳捷生技股份有限公司的CRC团队也都有战略合作关系。 除了提供CRC服务以外，还提供医院临床试验机构和专业科室的资格认定及复核咨询辅导、医院临床试验管理和GCP培训、患者教育和受试者招募等服务。 Web：http://www.primium-smo.com/
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