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无工作经验 -
招2人 -
02-22 发布
- 做五休二
- 周末双休
- 带薪年假
- 五险一金
- 绩效奖金
- 全勤奖
- 交通补贴
- 餐饮补贴
职位描述
岗位职责：1、处理客户反馈，依据反馈改善质量控制；2、 跟踪不合格品的处理并调查不合格品产生的原因并推进改善；3、体系文件的修改和管理；4、质量体系执行的监控；5、领导交代的其他工作；任职要求：1、生物、医药相关专业大专及以上学历；2、具有生物医药行业1年及以上的QA工作经验者优先；3、熟悉ISO 13485和ISO 9001质量管理体系要求，以及行业相关标准和法规等者优先；4、有体系文件编写、修订经验者优先；5、具有良好的沟通能力和团队协作能力，及较强的责任心。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理
联系方式
江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园B2楼313
公司信息
苏州和锐生物科技有限公司专注于肝肠病体外诊断技术的医学转化。公司与国际知名企业及研究机构合作，致力于研发及产业化肝损伤、炎症性肠病等肝肠疾病实验室诊断试剂及配套检测仪器。在国家863计划及科技部支撑计划的支持下，设立了肝损伤无创检测工程中心、炎症性肠病体外诊断工程技术研究中心。 目前独家上市肝病系列：CK18-M30，CK18-M65，sH2a。与全国医疗机构合作开展IBD检测各地分中心，提供系列独家检测服务。 如果您有工作激情，目标明确、足够刻苦、希望自己在短时间内实现从士兵到将军的转变，请加盟我们，我们欢迎您！ 地址：苏州工业园区星湖街218号纳米科技园B2栋313室
