医药市场部专员 北京

月薪： 6-8千/月

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  • 无工作经验
  • 大专
  • 招1人
  • 02-22 发布

职位描述

岗位职责Responsibilities：负责公司网站、微信社交平台文案编辑工作；根据运营需要，收集文案素材，并对文案素材进行整理、编辑、发表；参与针对产品及事件制定个性化网络、社交推广方案、线上及线下活动创意策划方案，组织实施网络平台的内容发布、互动和活动执行；协助组织展会、培训会和研讨会；配合商务部门完成商务扩展工作；参与市场营销的其他工作。任职要求Qualifications： 专科以上学历，医药、制药、化学、生物以及相关专业毕业；1年以上文字编辑或者网络媒体运营经验，欢迎优秀应届毕业生投递；有会议、展会组织经验；具有较高的语言文字提炼能力、组织能力和撰写能力，擅长多元化内容编辑和多维度观察视角；善于学习、思维活跃，具有良好的独立工作能力、沟通能力、执行能力及团队合作精神；对网络媒体和社交平台传播感兴趣，具有丰富的体验心得； 熟练应用pototshop、Illustrator等图形处理软件，精通word、excel、pdf等常用办公软件；强烈进取心与高度的工作热情，责任心强，愿意承受一定的工作压力；应届毕业生要求在校期间有扎实的文字功底和丰富的社团活动经验，具有一定的策划组织能力。 职能类别： 药品市场推广主管/专员 生物工程/生物制药

联系方式

北京市朝阳区东四环中路60号远洋国际中心C座2405室

公司信息

公司介绍 北京康利华咨询服务有限公司成立于2000年，主要从事国内外药品、功能食品、医疗器械、化妆品等健康产品法规符合相关的注册与认证咨询服务。包括新工厂规划、设计、建设与GMP符合及上述领域相关的投融资项目行业顾问等。 2014年5月，北京康利华咨询服务有限公司与美国方达医药技术有限公司被泰格医药（股票代码：300347）并购，共同组成一个覆盖药品从研发到生产的全产业链的综合型CRO公司，为国内外客户提供一个从研发、注册、转化到生产的一站式服务平台。 此外，公司参股成立的泰州金利华净化工程有限公司和上海磐润投资管理有限公司，分别为健康行业新工厂的设计与建设、以及投融资管理提供服务，进一步拓展了公司在医药行业的综合与整体服务能力。 公司核心业务： （一）GMP与工程 1、中国GMP认证 （1）中国新版GMP认证 （2）新（改）建工厂（车间） （3）境外企业CFDA现场检查 （4）医疗器械工厂GMP认证 （5）兽用药工厂GMP认证 2、国际GMP认证 （1）美国FDA认证 （2）欧盟GMP认证 （3）美国USP认证 （4）澳大利亚TGA认证 （5）WHO GMP认证 （6）国际GMP第三方审计 （7）美国NSF认证 （8）美国NPA认证 （二）国际注册 1、美国ANDA申请 2、美国DMF文件制作与归档 3、美国药用容器DMF制作与归档 4、美国FDA工厂注册、自认定与NDC申请 5、美国NDI通知 6、欧盟CEP/COS申请 7、欧盟EDMF文件制作 8、欧盟非专利药注册 9、欧盟传统草药注册 10、澳大利亚药品注册 11、SMF文件制作 （三）国内注册 1、进口/国产药品注册 （1）进口、国产制剂注册 （2）进口、国产原料药注册 （3）进口、国产药用辅料注册 （4）进口、国产直接接触药品包装容器注册 （5）仿制药质量一致性评价 （6）进口、国产兽用药注册 2、进口/国产保健食品注册 （1）进口、国产保健食品注册 （2）进口、国产保健食品再注册 （3）进口、国产保健食品的技术转让、技术变更注册申请 （4）保健食品GMP认证服务 （5）新食品原料的注册 （6）食品添加剂的注册 3、进口/国产化妆品注册 4、医疗器械注册认证 （1）医疗器械工厂GMP认证 （2）境外、境内医疗器械临床试验 （3）境外、境内医疗器械注册 （4）境外、境内体外诊断试剂临床试验 （5）境外、境内体外诊断试剂注册 （6）医疗器械FDA 510(K)认证 （7）医疗器械欧盟CE认证 （8）医疗器械ISO13485认证 （四）培训&会议 （五）企业顾问

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企业入驻日期： 2017-11-09

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