临床项目经理 上海

月薪： 2-2.5万/月

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  • 无工作经验
  • 硕士
  • 招2人
  • 02-22 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 出国机会
  • 绩效奖金
  • 定期体检

职位描述

岗位描述：1、按照ICH-GCP及公司SOP，全面执行临床试验，获得临床总结报告；2、制定临床试验监察计划，指导和管理监查员对临床试验的监查，以确保临床试验和试验结果的合规性；3、协助研究者解决临床试验过程中可能出现的各种问题；4、负责临床项目的管理并监查和监督所有的临床项目，已确保项目的进度及质量。任职资格：1、全日制硕士学历，临床医学相关专业；2、5年以上临床试验相关工作经验，2年以上项目及团队管理经验；3、良好的沟通、表达和解决问题能力；4、良好的团队合作精神；5、能够吃苦、且适应经常出差；6、一定的英文能力，沟通无障碍。 职能类别： 临床研究员

联系方式

张江高科技园区张衡路1479号

公司信息

上海创诺制药有限公司致力于小分子抗肿瘤药、抗艾滋病药、心血管、呼吸系统、抗感染类等药物制剂及其配套的小规模特色原料药；依托集团强大的产品和技术创新能力，通过建立符合高标准的GMP质量规范体系，打造专业化的生产体系和不断提升以客户为导向的营销能力，逐步成为在国内市场具有一定影响力和核心竞争力的综合性制药企业。公司管理总部位于上海张江高科技园区，生产基地位于上海、江苏和内蒙，现有员工人数1200余人。所属企业包括位于上海的抗肿瘤药物生产基地和上海迪赛诺生物医药有限公司（抗艾滋病药和抗病毒类药物固体制剂）、位于江苏溧阳的江苏迪赛诺制药有限公司（小容量注射液、固体制剂、外用制剂、培南系列原料药和制剂等）、位于内蒙赤峰的赤峰源生药业有限公司（大容量注射液）、位于江苏大丰的江苏诚康药业有限公司（无菌小容量注射液、固体制剂）。公司始终把技术创新作为企业发展的核心动力，获得上海市授予的抗肿瘤药工程技术中心以及抗肿瘤药产业化平台建设等重大项目支持。建立高标准的GMP质量规范体系，以符合cGMP、Eu GMP和GMP 认证为标准，通过提升管理水平和持续改进，同类产品质量达到国际标准，以高品质的产品质量满足客户需求，成为诸多世界著名制药企业的合作伙伴。公司以健康产业为核心，以药物领域为发展方向，立足国内市场，构建国际化的、具有差异化竞争优势和品牌影响力的可持续发展的制药企业，是公司矢志不渝的战略目标。联系方式：021-51323300公司网址：http://www.acebright.com.cn招聘邮箱：hr-dept@acebright.com

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